Materiały farmaceutyczne · Cheb
Magazynowanie surowców farmaceutycznych, API i opakowań
Materiały wyjściowe i opakowania są oceniane oddzielnie od gotowych leków. Łańcuch, partie, statusy, specyfikacje, pobieranie próbek, warunki i ryzyko zanieczyszczenia potwierdza się przed przyjęciem.
Porozmawiajmy o projekcie →Inter-Pharma
Precyzyjne rozwiązania dla farmacji
Określić materiał i rolę
API, substancja pomocnicza, opakowanie pierwotne, drukowane lub wtórne, pochodzenie, użycie i role są dokumentowane przed przyjęciem.
Stosować odrębne GDP dla API
Wytyczne UE GDP dotyczą szczególnie dystrybutorów substancji czynnych do leków dla ludzi.
Rozdzielić materiały opakowaniowe
Materiały kontaktowe i drukowane wymagają ściślejszej kontroli tożsamości, statusu, ochrony i dostępu.
Kontrolować status i warunki
Kwarantanna, zwolnienie, blokada, temperatura, wilgotność i ryzyko zanieczyszczenia określają separację, monitoring i eskalację.
Inter-Pharma
Pozostałe obszary kompetencji
Twoje wyzwanie zasługuje na precyzyjne rozwiązanie.
Porządkujemy potrzeby i łączymy właściwych partnerów oraz procesy.
