Materiały farmaceutyczne · Cheb
Magazynowanie surowców farmaceutycznych, API i opakowań
Materiały wyjściowe i opakowania są oceniane oddzielnie od gotowych leków. Łańcuch, partie, statusy, specyfikacje, pobieranie próbek, warunki i ryzyko zanieczyszczenia potwierdza się przed przyjęciem.
Porozmawiajmy o projekcie →✓Własne operacje w Chebie
✓Partia, kwarantanna i zwolnienie
✓API i substancje pomocnicze projektowo
✓Oddzielne opakowania pierwotne i wtórne
Inter-Pharma
Precyzyjne rozwiązania dla farmacji
Określić materiał i rolę
API, substancja pomocnicza, opakowanie pierwotne, drukowane lub wtórne, pochodzenie, użycie i role są dokumentowane przed przyjęciem.
Stosować odrębne GDP dla API
Wytyczne UE GDP dotyczą szczególnie dystrybutorów substancji czynnych do leków dla ludzi.
Rozdzielić materiały opakowaniowe
Materiały kontaktowe i drukowane wymagają ściślejszej kontroli tożsamości, statusu, ochrony i dostępu.
Kontrolować status i warunki
Kwarantanna, zwolnienie, blokada, temperatura, wilgotność i ryzyko zanieczyszczenia określają separację, monitoring i eskalację.
Twój projekt krok po kroku
Tak organizujemy współpracę. Przed startem uzgadniamy etapy wykonywane przez nas, klienta lub partnera.
Określić produkty i ilości
Podaj rodzaj i status towaru, temperaturę, liczbę pozycji, średni i maksymalny zapas, ruchy, kraje oraz oczekiwany start.
Wynik: Uzgodniony profil magazynowania i usług.
Uzgodnić jakość i odpowiedzialności
Definiujemy warunki przyjęcia, role, zakres zezwoleń, zwolnienia, odchylenia i wymagane dokumenty.
Wynik: Uzgodniony zakres i umowa jakościowa.
Sprawdzić i zarejestrować przyjęcie
Porównujemy towar i dokumenty według planu: pozycję, ilość, serię, termin, opakowanie i temperaturę. Niejasny towar pozostaje zablokowany.
Wynik: Udokumentowane przyjęcie i jasny status.
Rozmieścić i prowadzić zapasy
Przyjęty towar przypisujemy do odpowiedniej strefy. Prowadzimy lokalizację, status, serię, termin i ruch; uzgadniamy uzupełnianie i ryzyko przeterminowania.
Wynik: Identyfikowalny zapas w uzgodnionej temperaturze.
Kompletować według serii i terminu
Wybieramy według uzgodnionych zasad FIFO lub FEFO. Kontrolujemy pozycję, serię, termin i ilość przed kolejnym etapem.
Wynik: Sprawdzone pozycje i aktualny zapas.
Przekazać w kontrolowany sposób
Z przewoźnikiem uzgadniamy i dokumentujemy odbiór, miejsce przekazania, status, ilości i wymagane dane temperatury.
Wynik: Udokumentowane przekazanie i informacja o statusie.
Ocenić realizację i odchylenia
Porównujemy zapasy, zamówienia i uzgodnione wskaźniki. Przyczyny, działania i odpowiedzialnych śledzimy w ustalonym rytmie.
Wynik: Identyfikowalne działania i aktualny plan.
Co trzeba uzgodnić przed startem?
Określamy produkty, zadania, uprawnione kontakty, dokumenty, dane i kryteria odbioru. Terminy i miejsca zależą od potwierdzonego zakresu.
Twoje wyzwanie zasługuje na precyzyjne rozwiązanie.
Porządkujemy potrzeby i łączymy właściwych partnerów oraz procesy.