Język

Materiały farmaceutyczne · Cheb

Magazynowanie surowców farmaceutycznych, API i opakowań

Materiały wyjściowe i opakowania są oceniane oddzielnie od gotowych leków. Łańcuch, partie, statusy, specyfikacje, pobieranie próbek, warunki i ryzyko zanieczyszczenia potwierdza się przed przyjęciem.

Porozmawiajmy o projekcie →
Własne operacje w Chebie
Partia, kwarantanna i zwolnienie
API i substancje pomocnicze projektowo
Oddzielne opakowania pierwotne i wtórne

Inter-Pharma

Precyzyjne rozwiązania dla farmacji

Określić materiał i rolę

API, substancja pomocnicza, opakowanie pierwotne, drukowane lub wtórne, pochodzenie, użycie i role są dokumentowane przed przyjęciem.

Stosować odrębne GDP dla API

Wytyczne UE GDP dotyczą szczególnie dystrybutorów substancji czynnych do leków dla ludzi.

Rozdzielić materiały opakowaniowe

Materiały kontaktowe i drukowane wymagają ściślejszej kontroli tożsamości, statusu, ochrony i dostępu.

Kontrolować status i warunki

Kwarantanna, zwolnienie, blokada, temperatura, wilgotność i ryzyko zanieczyszczenia określają separację, monitoring i eskalację.

Twoje wyzwanie zasługuje na precyzyjne rozwiązanie.

Porządkujemy potrzeby i łączymy właściwych partnerów oraz procesy.

Skontaktuj się →