Określić produkt, rynek docelowy i kolejność krajów
Brief początkowy obejmuje status produktu, grupę docelową, warianty opakowań i języków, wymagane dane, kanał oraz kolejność krajów. Refundacja, dopuszczenie i dystrybucja operacyjna pozostają odrębnymi, ale skoordynowanymi obszarami.
Zmapować dostęp i refundację dla każdego kraju
W zależności od produktu plan uwzględnia procesy AMNOG i G-BA w Niemczech, ścieżki cenowe i refundacyjne SÚKL w Czechach oraz właściwe etapy EU HTA. Inter-Pharma nie zastępuje doradztwa prawnego, refundacyjnego ani urzędowego; łączy potwierdzone wymagania z planem operacyjnym.
Przygotować dane, wprowadzenie do asortymentu i zapas startowy
Dane artykułu i opakowania, identyfikatory, cena, status dystrybucji, partnerzy, model zapasu i terminy tworzą kontrolowany plan gotowości. Wprowadzenie następuje po potwierdzeniu danych, ról i interfejsów.
Zakwalifikować jakość, logistykę i partnerów
Wymagania GDP, warunki składowania i temperatury, identyfikowalność, reklamacje, wycofania, transport i umowy jakościowe są wyjaśniane przed pierwszym zamówieniem. Własny magazyn i kompletacja w Chebie są używane tylko, gdy odpowiadają produktowi, pozwoleniom i zakresowi projektu.
Zarządzać startem i pierwszymi 90 dniami
Wspólny plan łączy zatwierdzenia, zapas początkowy, gotowość zamówień, zdolność dostaw, eskalacje i przeglądy. Pierwsze dane są oceniane względem uzgodnionych celów bez ogólnej obietnicy dostępności lub sukcesu rynkowego.
Oficjalne źródła do oceny kraju
Właściwa ścieżka zależy od statusu produktu, wskazania i rynku docelowego. Decydują aktualne decyzje i procedury właściwych organów.