Inter-Pharma
Krótka odpowiedź: magazynowanie farmaceutyczne i 3PL przystosowane do GDP z Chebu
Inter-Pharma łączy własne procesy magazynowe i operacyjne w Chebie przystosowane do wymogów GDP z usługami 3PL i dystrybucji definiowanymi projektowo dla Niemiec, Czech i Europy.
Co Inter-Pharma realizuje samodzielnie?
Przyjęcie, ewidencja zapasów, partii i terminów, kompletacja, kontrola paczek oraz przygotowanie wysyłki odbywają się we własnym obiekcie w Chebie.
Jak opisana jest zdolność magazynu do wymogów GDP?
Celowo opisujemy lokalizację jako przystosowaną do wymogów GDP: procesy, temperatura, dokumentacja i odpowiedzialność są uzgadniane dla produktu i zakresu regulacyjnego. Nie składamy ogólnej deklaracji certyfikacji.
Dla kogo jest ten model?
Dla firm farmaceutycznych i healthcare potrzebujących magazynowania, fulfillmentu lub 3PL blisko Niemiec, z jasnym podziałem między własną operacją a usługami kwalifikowanych partnerów.
Własna operacja czy 3PL?
Własna operacja sprawdza się przy stabilnym wykorzystaniu i własnych kompetencjach infrastrukturalnych. Model 3PL odpowiada outsourcingowi pojemności, systemów i operacji. Przed startem Inter-Pharma sprawdza produkt, temperaturę, wolumen, odbiorców, interfejsy i role regulacyjne.
Weryfikowalne fakty o lokalizacji: magazyn farmaceutyczny Cheb
LokalizacjaCheb, Czechy, blisko granicy z Niemcami
Własne operacjePrzyjęcie, zapasy, partie, terminy, kompletacja, kontrola paczek, przygotowanie wysyłki
Standard procesówPrzystosowany do GDP; zakres regulacyjny zależny od projektu
Temperatura15–25 °C według specyfikacji; 2–8 °C oceniane projektowo
Rynki doceloweNiemcy, Czechy i inne rynki europejskie
Ostatnia weryfikacja ekspercka12 września 2026
Pojemność, przyjęcie produktu, temperatura i terminy są potwierdzane dopiero po ocenie projektu.
Wybierz według produktu
Produkte, die wir in Cheb lagern können
Unsere GDP-Lagerkapazitäten in Cheb stehen für die folgenden Produktgruppen und Darreichungsformen zur Verfügung. Die Lagerung wird innerhalb des vereinbarten regulatorischen Rahmens auf Temperatur-, Sicherheits-, Trennungs- und Dokumentationsanforderungen der Produkte abgestimmt.
ArzneimittelVerschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, OTC-Präparate, Impfstoffe, Biologika und Specialty-Arzneimittel.
Medizinprodukte & DiagnostikaMedizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, diagnostische Tests, Reagenzien und zugehörige Healthcare-Artikel.
DarreichungsformenTabletten, Kapseln, Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Tropfen, Säfte, Cremes, Salben, Gele, Pflaster, Suppositorien sowie inhalative, nasale und ophthalmische Formen.
Sterile & temperaturgeführte ProdukteInjektions- und Infusionspräparate, Fertigspritzen und Pens sowie Kühlartikel, typischerweise bei 2–8 °C, und Produkte mit weiteren definierten Transport- und Lagerbereichen.
Zapytaj o pojemność magazynu GDP w Chebie
Pojemność potwierdzamy dla każdego projektu według produktu, temperatury, miejsc paletowych lub regałowych, zapasu, ruchów i SLA.
Przechowywanie leków, nie tylko wynajem powierzchni
Proces kontroluje status, temperaturę, serię, termin ważności, zwolnienie, identyfikowalność, bezpieczeństwo i uprawnionych odbiorców.
Outsourcing warehousingu farmaceutycznego
Odpowiedzialności, przepływy towarów i danych, umowa jakościowa, raportowanie, SLA oraz eskalacje są jasno uzgadniane.
Magazynowanie GDP 15–25 °C
Gdy wymaga tego specyfikacja, temperatura pokojowa jest stale monitorowana skalibrowanymi przyrządami z udokumentowaną reakcją na odchylenia.
Chłodnia 2–8 °C projektowo
Przed kwalifikacją oceniamy wolumen, częstotliwość dostępu, opakowanie, plan awaryjny i dalszy transport chłodniczy.
Przyjęcie, WMS, serie i terminy
Kontrolujemy dokumenty, tożsamość, ilość, opakowanie i warunki transportu; skanowanie zapewnia status, lokalizację i identyfikowalność.
Kompletacja FEFO lub FIFO
Sami kompletujemy w Chebie, sprawdzając artykuł, serię, termin, ilość i status według uzgodnionego procesu.
Kontrola paczek, kitting i wysyłka
Opakowania, oznakowanie, wkładki, zestawy i dokumenty można zintegrować w uzgodnionych ramach regulacyjnych.
Kwarantanna, zwroty i wycofania
Oddzielne statusy oraz dane serii i odbiorców wspierają kontrolę towaru zablokowanego, zwróconego lub wycofanego.
Bezpieczeństwo, higiena i ciągłość
Dostęp, alarmy, czyszczenie, szkodniki, konserwacja, mapping, kalibracja i plany awaryjne chronią produkty.
Dystrybucja z Chebu do Europy
Cheb zapewnia krótkie trasy do Niemiec i korytarze do Austrii, Polski oraz innych rynków europejskich.
Koszty i kontrola projektu
Cena zależy od strefy, zapasu, SKU, ruchów, kompletacji, pakowania, raportowania i interfejsów; sześć danych wystarcza do pierwszej oceny.
Powiązane usługi łańcucha farmaceutycznego
