Język

Hub magazynowy · leki · wyroby medyczne

Magazynowanie leków i wyrobów medycznych w Chebie

Hub kieruje projekt do magazynowania leków zgodnego z założeniami GDP albo do magazynowania i fulfillmentu wyrobów medycznych. Baza operacyjna jest wspólna, wymagania jakości, danych i ról pozostają rozdzielone.

Porozmawiajmy o projekcie →
✓Własny magazyn w Chebie
✓Oddzielne rozwiązania według produktu
✓Kompletacja i kontrola paczek
✓Krótkie trasy do Niemiec

Inter-Pharma

Precyzyjne rozwiązania dla farmacji

Zakres usług hubu magazynowego

Status zapobiega obiecywaniu usług regulowanych bez ich weryfikacji.

Operacje własnePrzyjęcie, zapasy, serie i terminy ważności, kompletacja, kontrola opakowania oraz przygotowanie wysyłki w Chebie.
Projektowo2–8 °C, kitting i zestawy, wkładki, procesy partii, numerów seryjnych, UDI i interfejsów — zależnie od produktu, roli i zatwierdzenia.
Sprawdzić przed zobowiązaniemSerializacja leków, weryfikacja lub dezaktywacja/reaktywacja, przepakowanie, zmiana etykiet i opakowanie wtórne. Najpierw trzeba potwierdzić uprawnienie, system i odpowiedzialność.

Wybrać rozwiązanie według produktu

Leki i wyroby medyczne są oceniane oddzielnie przed potwierdzeniem pojemności.

Wspólna baza operacyjna w Chebie

Przyjęcie, zapasy, magazyn, kompletacja, kontrola i wysyłka mogą być realizowane we własnym obiekcie.

Magazynowanie leków GDP

Temperatura, seria, termin, status, FEFO, odbiorcy, zwroty i wycofania określają proces.

Magazynowanie wyrobów według producenta

Warunki producenta, opakowanie, partia, numer seryjny, UDI, bariera sterylna i niezgodności określają proces.

Twój projekt krok po kroku

Tak organizujemy współpracę. Przed startem uzgadniamy etapy wykonywane przez nas, klienta lub partnera.

  1. Określić produkty i ilości

    Podaj rodzaj i status towaru, temperaturę, liczbę pozycji, średni i maksymalny zapas, ruchy, kraje oraz oczekiwany start.

    Wynik: Uzgodniony profil magazynowania i usług.

  2. Uzgodnić jakość i odpowiedzialności

    Definiujemy warunki przyjęcia, role, zakres zezwoleń, zwolnienia, odchylenia i wymagane dokumenty.

    Wynik: Uzgodniony zakres i umowa jakościowa.

  3. Sprawdzić i zarejestrować przyjęcie

    Porównujemy towar i dokumenty według planu: pozycję, ilość, serię, termin, opakowanie i temperaturę. Niejasny towar pozostaje zablokowany.

    Wynik: Udokumentowane przyjęcie i jasny status.

  4. Rozmieścić i prowadzić zapasy

    Przyjęty towar przypisujemy do odpowiedniej strefy. Prowadzimy lokalizację, status, serię, termin i ruch; uzgadniamy uzupełnianie i ryzyko przeterminowania.

    Wynik: Identyfikowalny zapas w uzgodnionej temperaturze.

  5. Kompletować według serii i terminu

    Wybieramy według uzgodnionych zasad FIFO lub FEFO. Kontrolujemy pozycję, serię, termin i ilość przed kolejnym etapem.

    Wynik: Sprawdzone pozycje i aktualny zapas.

  6. Przekazać w kontrolowany sposób

    Z przewoźnikiem uzgadniamy i dokumentujemy odbiór, miejsce przekazania, status, ilości i wymagane dane temperatury.

    Wynik: Udokumentowane przekazanie i informacja o statusie.

  7. Ocenić realizację i odchylenia

    Porównujemy zapasy, zamówienia i uzgodnione wskaźniki. Przyczyny, działania i odpowiedzialnych śledzimy w ustalonym rytmie.

    Wynik: Identyfikowalne działania i aktualny plan.

Co trzeba uzgodnić przed startem?

Określamy produkty, zadania, uprawnione kontakty, dokumenty, dane i kryteria odbioru. Terminy i miejsca zależą od potwierdzonego zakresu.

Jakiej usługi potrzebujesz?

Zapytaj o projekt z tymi danymi →

Inter-Pharma · Cheb

Magazynowanie według temperatury

Magazynowanie, ewidencja serii i terminów ważności, kompletacja oraz dystrybucja do Niemiec i Europy. Profil, temperaturę i miejsca uzgadniamy dla projektu.

  1. Określić produkt, temperaturę i ilości
  2. Uzgodnić miejsca, jakość i zakres
  3. Potwierdzić ofertę, interfejsy i start
Zapytaj o miejsca magazynowe →

Miejsca magazynowe i data rozpoczęcia są potwierdzane dla projektu.

Twoje wyzwanie zasługuje na precyzyjne rozwiązanie.

Porządkujemy potrzeby i łączymy właściwych partnerów oraz procesy.

Skontaktuj się →

INTERPHARMA / INSIGHT

Logistyka farmaceutyczna w skrócie

magazynowanie i dystrybucja farmaceutyczna w Europie
magazynowanie i dystrybucja farmaceutyczna w Europie

Od przyjęcia do wysyłki

Od przyjęcia do wysyłki: Przyjęcie — Kontrola i rejestracja; Magazynowanie — Status i zarządzanie zapasami; Kompletacja — Przygotowanie zamówień; Wysyłka — Kontrola i przekazanie
  1. Przyjęcie: Kontrola i rejestracja
  2. Magazynowanie: Status i zarządzanie zapasami
  3. Kompletacja: Przygotowanie zamówień
  4. Wysyłka: Kontrola i przekazanie

Przykładowy proces; kontrole i zwolnienia wynikają z wymagań produktu oraz umowy jakościowej.

Outsourcing: jasne obowiązki

Outsourcing: jasne obowiązki: Zleceniodawca — Dane produktu i wymagania — Zwolnienia i strategia rynkowa; Wspólnie — Umowa jakościowa — Interfejsy i wskaźniki; Partner logistyczny — Magazynowanie i kompletacja — Wysyłka i dokumentacja
  1. Zleceniodawca: Dane produktu i wymagania; Zwolnienia i strategia rynkowa
  2. Wspólnie: Umowa jakościowa; Interfejsy i wskaźniki
  3. Partner logistyczny: Magazynowanie i kompletacja; Wysyłka i dokumentacja

Szczegółowy podział obowiązków jest uzgadniany przed rozpoczęciem projektu.