Matières pharmaceutiques · Cheb
Stockage de matières premières, API et emballages pharmaceutiques
Les matières de départ et emballages sont évalués séparément des médicaments finis. Chaîne d’approvisionnement, lots, statuts, spécifications, échantillonnage, conditions et contamination sont confirmés avant acceptation.
Parler de votre projet →✓Opérations propres à Cheb
✓Lots, quarantaine et libération
✓API et excipients par projet
✓Emballages primaires et secondaires séparés
Inter-Pharma
Des solutions précises pour la pharmacie
Définir la matière et le rôle
API, excipient, emballage primaire, imprimé ou secondaire, origine, usage et rôles sont documentés avant acceptation.
Appliquer le cadre GDP propre aux API
Les lignes directrices GDP de l’UE visent spécifiquement les distributeurs de substances actives pour médicaments humains.
Séparer les emballages
Les matériaux en contact avec le produit et imprimés exigent des contrôles renforcés d’identité, statut, protection et accès.
Maîtriser statuts et conditions
Quarantaine, libération, rejet, température, humidité et risques de contamination sont traduits en séparation, suivi et escalade.
Votre projet étape par étape
Voici comment nous structurons la collaboration. Avant le démarrage, les étapes relevant de chacun sont convenues.
Définir produits et volumes
Précisez produits, statut, température, références, stocks moyens et maximaux, mouvements, pays et démarrage souhaité.
Résultat: Un profil de stockage et de prestation convenu.
Convenir de la qualité et des responsabilités
Définissons conditions de réception, rôles, périmètre des autorisations, libérations, écarts et justificatifs nécessaires.
Résultat: Un périmètre et un accord qualité définis.
Contrôler et enregistrer la réception
Rapprochez marchandises et documents selon le plan convenu : référence, quantité, lot, péremption, emballage et température. Les produits non clarifiés restent bloqués.
Résultat: Une réception documentée et un statut clair.
Ranger et gérer les stocks
Affectez les produits acceptés à la zone adaptée. Suivez emplacement, statut, lot, péremption et mouvements ; convenez du traitement des risques de réapprovisionnement.
Résultat: Des stocks traçables dans le régime convenu.
Préparer selon les lots et péremptions
Sélectionnez selon les règles FIFO ou FEFO convenues. Contrôlez produit, lot, péremption et quantité avant l’étape suivante.
Résultat: Des lignes vérifiées et un stock actualisé.
Maîtriser le transfert
Définissez et documentez enlèvement, point de transfert, statut, quantités et informations thermiques avec le transporteur mandaté.
Résultat: Un transfert documenté et un statut communiqué.
Analyser prestations et écarts
Comparez stocks, commandes et indicateurs convenus. Suivez causes, mesures et responsables selon le rythme de revue défini.
Résultat: Des mesures traçables et un plan actualisé.
Que faut-il convenir avant le démarrage ?
Définissez produits, tâches, contacts habilités, justificatifs, données et critères de réception. Dates et capacité suivent le périmètre confirmé.
Votre défi mérite une solution précise.
Nous structurons vos besoins et réunissons les partenaires et processus adaptés.