Inter-Pharma
Réponse courte : stockage pharmaceutique et 3PL adaptés aux exigences GDP depuis Cheb
Inter-Pharma associe ses propres processus de stockage et de traitement adaptés aux exigences GDP à Cheb à des services 3PL et de distribution définis par projet pour l’Allemagne, la Tchéquie et l’Europe.
Que réalise Inter-Pharma en propre ?
Réception, gestion des stocks, lots et péremptions, préparation, contrôle des colis et préparation des expéditions sont réalisés sur notre propre site de Cheb.
Comment l’aptitude du site aux exigences GDP est-elle décrite ?
Nous décrivons volontairement le site comme adapté aux exigences GDP : processus, température, documentation et responsabilités sont convenus selon le produit et le périmètre réglementaire. Nous ne formulons pas d’affirmation générale de certification.
À qui ce modèle s’adresse-t-il ?
Aux entreprises pharmaceutiques et healthcare recherchant stockage, fulfillment ou 3PL près de l’Allemagne, avec une séparation claire entre nos opérations propres et les services de partenaires qualifiés.
Exploitation interne ou 3PL ?
Une exploitation interne convient à une utilisation stable et à une expertise d’infrastructure propre. Le 3PL convient à l’externalisation des capacités, systèmes et opérations. Inter-Pharma vérifie produit, température, volume, destinataires, interfaces et rôles réglementaires avant le démarrage.
Faits vérifiables sur le site : entrepôt pharmaceutique de Cheb
LocalisationCheb, Tchéquie, près de la frontière allemande
Opérations propresRéception, stocks, lots, péremptions, préparation, contrôle colis, préparation expédition
Standard de processusAdapté aux exigences GDP ; périmètre réglementaire par projet
Température15–25 °C selon la spécification ; 2–8 °C évalué par projet
Marchés ciblesAllemagne, Tchéquie et autres marchés européens
Dernière revue experte12 septembre 2026
Capacité, acceptation du produit, température et délais ne sont confirmés qu’après examen du projet.
Choisir selon le type de produit
Produits pouvant être stockés à Cheb
Notre entrepôt de Cheb, adapté aux exigences BPD/GDP, peut prendre en charge les groupes de produits et formes pharmaceutiques suivants. Le stockage est configuré selon la température, la sécurité, la séparation et la documentation requises, dans le périmètre réglementaire convenu.
MédicamentsMédicaments sur ordonnance et en vente libre, produits OTC, vaccins, médicaments biologiques et spécialités.
Dispositifs médicaux et diagnosticDispositifs médicaux, diagnostics in vitro, tests, réactifs et produits healthcare associés.
Formes pharmaceutiquesComprimés, gélules, poudres, granulés, solutions, suspensions, gouttes, sirops, crèmes, pommades, gels, patchs, suppositoires et préparations inhalées, nasales ou ophtalmiques.
Produits stériles et thermosensiblesInjections, perfusions, seringues préremplies, stylos et produits réfrigérés, généralement à 2–8 °C, ainsi que d’autres plages définies.
Demander une capacité d’entrepôt GDP à Cheb
La capacité est confirmée projet par projet selon le produit, la température, les emplacements palettes ou rayonnages, le stock, les mouvements et le niveau de service.
Stocker des médicaments, pas seulement louer de la surface
Le processus maîtrise statut, température, lot, péremption, libération, traçabilité, sécurité et destinataires autorisés.
Entreposage pharmaceutique externalisé
Responsabilités, flux de produits et de données, accord qualité, reporting, SLA et escalade sont définis pour une intégration fiable.
Stockage GDP à 15–25 °C
Lorsque la spécification l’exige, la température ambiante contrôlée est surveillée en continu avec instruments étalonnés et traitement documenté des écarts.
Stockage réfrigéré 2–8 °C selon projet
Volume, fréquence d’accès, emballage, secours et transport froid ultérieur sont évalués avant qualification.
Réception, WMS, lots et péremptions
Documents, identité, quantité, emballage et conditions de transport sont contrôlés; scans et données garantissent statut, emplacement et traçabilité.
Préparation FEFO ou FIFO
Nous préparons nous-mêmes les commandes à Cheb avec contrôle de l’article, du lot, de la péremption, de la quantité et du statut.
Contrôle des colis, kitting et expédition
Emballage, étiquetage, inserts, kits et documents peuvent être intégrés dans le cadre réglementaire convenu.
Quarantaine, retours et rappels
Des statuts séparés et les données de lots et destinataires permettent de traiter les produits bloqués, retournés ou rappelés.
Sécurité, hygiène et continuité
Accès, alarmes, nettoyage, nuisibles, maintenance, mapping, calibration et plans d’urgence protègent les produits.
Distribution depuis Cheb vers l’Europe
Cheb offre des trajets courts vers l’Allemagne et des corridors vers l’Autriche, la Pologne et d’autres marchés européens.
Coûts et contrôle du projet
Le prix dépend de la zone, du stock, des SKU, mouvements, préparation, emballage, reporting et interfaces; six données suffisent à une première évaluation.
Réception et libération: responsabilités séparées
Contrôle des documents, identité, quantité, intégrité et conditions de transport précèdent la mise en stock. Quarantaine, statut disponible ou bloqué et décision de libération restent distincts et sont attribués aux rôles autorisés dans l’accord qualité.
Preuves à convenir avant l’intégration opérationnelle
Plan des zones, mapping, calibration, alarmes, sauvegarde, accès, formation, gestion des écarts, CAPA, inventaires et rapports sont examinés selon le risque du projet. Le stockage 2–8 °C n’est confirmé qu’après examen du volume, des accès et de la solution de secours.
Capacité d’entrepôt et externalisation du stockage pharmaceutique
Nous proposons une prestation de stockage avec prise en charge opérationnelle. Le besoin en emplacements palettes ou rayonnages, le stock moyen et maximal, la température et les volumes de commandes définissent le périmètre. La capacité disponible et l’accord qualité sont confirmés avant le démarrage.
Coût du stockage pharmaceutique et devis
Le coût dépend de la température, des emplacements, des stocks, du nombre de références, des mouvements, de la préparation, de l’emballage, des interfaces et des exigences qualité. Le devis distingue stockage, manutention et prestations complémentaires pour permettre une comparaison sur un même profil opérationnel.
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