Мова

Власний фармацевтичний warehousing у Чехії

GDP фармацевтичний склад і зберігання ліків у Хебі

Inter-Pharma пропонує виробникам, дистриб’юторам і healthcare компаніям власні GDP-орієнтовані складські потужності в Хебі. Ми самі виконуємо приймання, облік запасів і серій, комплектацію, контроль пакування та підготовку відправлень.

Обговорити проєкт →
Власний склад у Хебі
15–25 °C та проєктно 2–8 °C
Власна комплектація й контроль
Коротка дистрибуція до Німеччини та Європи

Inter-Pharma

Точні рішення для фармацевтики

Produkte, die wir in Cheb lagern können

Unsere GDP-Lagerkapazitäten in Cheb stehen für die folgenden Produktgruppen und Darreichungsformen zur Verfügung. Die Lagerung wird innerhalb des vereinbarten regulatorischen Rahmens auf Temperatur-, Sicherheits-, Trennungs- und Dokumentationsanforderungen der Produkte abgestimmt.

ArzneimittelVerschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, OTC-Präparate, Impfstoffe, Biologika und Specialty-Arzneimittel.
Medizinprodukte & DiagnostikaMedizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, diagnostische Tests, Reagenzien und zugehörige Healthcare-Artikel.
DarreichungsformenTabletten, Kapseln, Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Tropfen, Säfte, Cremes, Salben, Gele, Pflaster, Suppositorien sowie inhalative, nasale und ophthalmische Formen.
Sterile & temperaturgeführte ProdukteInjektions- und Infusionspräparate, Fertigspritzen und Pens sowie Kühlartikel, typischerweise bei 2–8 °C, und Produkte mit weiteren definierten Transport- und Lagerbereichen.

Запитати GDP складську потужність у Хебі

Потужність підтверджується окремо для кожного проєкту за продуктом, температурою, палетними або поличними місцями, запасом, рухами та SLA.

Зберігати ліки, а не лише орендувати площу

Процес контролює статус, температуру, серію, термін придатності, випуск, простежуваність, безпеку й уповноважених одержувачів.

Аутсорсинг фармацевтичного warehousing

Відповідальність, потоки товару й даних, угода про якість, звітність, SLA та ескалація узгоджуються для надійної інтеграції.

GDP зберігання 15–25 °C

Якщо це передбачено специфікацією, контрольована кімнатна температура постійно моніториться каліброваними засобами з документованим реагуванням.

Проєктне холодильне зберігання 2–8 °C

До кваліфікації оцінюються обсяг, частота доступу, упаковка, аварійна схема та подальший холодовий транспорт.

Приймання, WMS, серії й терміни

Перевіряються документи, ідентичність, кількість, упаковка й транспортні умови; сканування забезпечує статус, місце та простежуваність.

Комплектація FEFO або FIFO

Ми самі комплектуємо замовлення в Хебі з контролем товару, серії, терміну, кількості та статусу.

Контроль пакування, kitting і відправлення

Пакування, маркування, вкладення, набори й документи можуть інтегруватися в погоджених регуляторних межах.

Карантин, повернення та відкликання

Розділені статуси та дані серій і одержувачів підтримують контроль заблокованої, поверненої чи відкликаної продукції.

Безпека, гігієна й безперервність

Доступ, сигналізація, прибирання, контроль шкідників, техобслуговування, mapping, калібрування й аварійні плани захищають продукцію.

Дистрибуція з Хеба до Європи

Хеб забезпечує короткі маршрути до Німеччини та коридори до Австрії, Польщі й інших європейських ринків.

Вартість і перевірка проєкту

Ціна залежить від зони, запасу, SKU, рухів, комплектації, пакування, звітності й інтерфейсів; для первинної оцінки достатньо шести параметрів.

GDP означає належну дистриб’юторську практику

На цій сторінці GDP не означає валовий внутрішній продукт. Йдеться про Good Distribution Practice — вимоги до якості, цілісності, простежуваності та контрольованого зберігання лікарських засобів.

Що потрібно для запиту складської потужності

Вкажіть продукт і статус, температурний діапазон, кількість SKU, палетні або поличні місця, середній запас, входи й виходи, комплектацію, ринки та SLA. Потужність, 2–8 °C і дата запуску підтверджуються лише після проєктної перевірки.

Inter-Pharma

Інші напрями експертизи

Ваше завдання заслуговує на точне рішення.

Ми структуруємо потреби та об’єднуємо відповідних партнерів і процеси.

Зв’язатися →

INTERPHARMA / INSIGHT

Фармацевтична логістика: огляд

фармацевтичне зберігання та дистрибуція в Європі
фармацевтичне зберігання та дистрибуція в Європі

Від приймання до відвантаження

Від приймання до відвантаження: Приймання — Перевірка та облік; Зберігання — Статус і контроль запасів; Комплектація — Підготовка замовлень; Відвантаження — Перевірка та передача
  1. Приймання: Перевірка та облік
  2. Зберігання: Статус і контроль запасів
  3. Комплектація: Підготовка замовлень
  4. Відвантаження: Перевірка та передача

Приклад процесу; перевірки й дозволи визначаються вимогами продукту та угодою про якість.

Аутсорсинг: чіткі обов’язки

Аутсорсинг: чіткі обов’язки: Замовник — Дані продукту та вимоги — Дозволи й ринкова стратегія; Спільно — Угода про якість — Інтерфейси та показники; Логістичний партнер — Зберігання та комплектація — Відвантаження й документація
  1. Замовник: Дані продукту та вимоги; Дозволи й ринкова стратегія
  2. Спільно: Угода про якість; Інтерфейси та показники
  3. Логістичний партнер: Зберігання та комплектація; Відвантаження й документація

Конкретний розподіл обов’язків узгоджується до початку проєкту.