Planifier 15–25 °C et 2–8 °C
La spécification, le délai, la saison, les ruptures de charge et le destinataire déterminent véhicule, emballage et suivi.

15–25 °C et 2–8 °C
Une chaîne stable relie spécification produit, emballage, véhicule, itinéraire, mesure et escalade avec des transporteurs qualifiés.
Parler de votre projet →Inter-Pharma
La spécification, le délai, la saison, les ruptures de charge et le destinataire déterminent véhicule, emballage et suivi.
Le risque guide le choix du véhicule ou de l’emballage qualifié, du conditionnement, du pack-out, du réfrigérant et du logger.
Évaluation des risques, saisons, données et, si nécessaire, pilotes confirment la robustesse du concept.
Durée, ampleur, statut et courbe sont conservés pour l’évaluation et l’escalade convenues; la logistique ne décide pas de la libération.
Enlèvement et livraison documentent statut, scellé, logger, heure et destinataire. Critères, accès aux données et escalade sont testés avant le régime courant.
Nouvel itinéraire, délai, saison, transporteur, emballage, pack-out ou logger sont comparés à l’état qualifié. Le changement décide suivi renforcé, test ou requalification.
Origine, destination, hubs, temps d’attente, dernier kilomètre et fenêtre de réception sont documentés pour la voie réelle. Le dossier relie expéditeur, emballage, logger, événements, remise et décision en cas d’écart.
Voici comment nous structurons la collaboration. Avant le démarrage, les étapes relevant de chacun sont convenues.
Précisez produits, statut, température, références, stocks moyens et maximaux, mouvements, pays et démarrage souhaité.
Résultat: Un profil de stockage et de prestation convenu.
Origine, destination, durée, transferts et destinataires définissent le transport. Identifiez partenaires, responsabilités et justificatifs avant exécution.
Résultat: Un itinéraire et des interfaces confirmés.
Définissons conditions de réception, rôles, périmètre des autorisations, libérations, écarts et justificatifs nécessaires.
Résultat: Un périmètre et un accord qualité définis.
Adaptez emballage, étiquetage, documents et éventuel enregistreur au produit et au profil de transport.
Résultat: Des produits et documents prêts à expédier.
Définissez et documentez enlèvement, point de transfert, statut, quantités et informations thermiques avec le transporteur mandaté.
Résultat: Un transfert documenté et un statut communiqué.
Contrôlez mesures et transferts convenus. Attribuez un statut clair aux produits concernés ; le rôle habilité documente sa décision.
Résultat: Une évaluation documentée et une décision motivée.
Comparez stocks, commandes et indicateurs convenus. Suivez causes, mesures et responsables selon le rythme de revue défini.
Résultat: Des mesures traçables et un plan actualisé.
Définissez produits, tâches, contacts habilités, justificatifs, données et critères de réception. Dates et capacité suivent le périmètre confirmé.
Planification du transport de médicaments selon le produit et l’itinéraire. Partenaires de transport et transferts sont distingués du stockage propre.
Profil confirmé : température, itinéraire, emballage, surveillance, contrôle du destinataire et gestion des écarts.
Nous structurons vos besoins et réunissons les partenaires et processus adaptés.