Logistique des dispositifs médicaux près de l’Allemagne
Stockage et préparation de commandes de dispositifs médicaux
Inter-Pharma évalue les projets de dispositifs médicaux séparément du stockage des médicaments. Produit, emballage, conditions fabricant, traçabilité, données, rôles et marchés sont définis avant démarrage.
Parler de votre projet →✓Stockage et préparation propres à Cheb
✓Conditions fabricant confirmées
✓Lots, séries et UDI selon projet
✓Traitement des commandes près de l’Allemagne
Inter-Pharma
Des solutions précises pour la pharmacie
Définir le dispositif et les rôles
Dispositif ou IVD, fabricant, rôle du client, statut marché, emballage, conditions, pays et destinataires sont documentés avant acceptation.
Traduire les conditions fabricant
Température, humidité, lumière, position, chocs, vibrations, empilage et durée sont convertis en contrôles de stockage.
Lot, série, UDI et traçabilité
Selon le produit, identité, UDI, lot ou série, péremption, emplacement et mouvements sont gérés dans le processus convenu.
Protéger les dispositifs stériles et sensibles
Réception, stockage, préparation et emballage protègent l’intégrité; les produits endommagés ou incertains sont bloqués.
Retours, réclamations et actions de sécurité
Les produits retournés ou non conformes restent séparés et sont reliés à l’acteur responsable par des flux définis.
Votre projet étape par étape
Voici comment nous structurons la collaboration. Avant le démarrage, les étapes relevant de chacun sont convenues.
Définir produits et volumes
Précisez produits, statut, température, références, stocks moyens et maximaux, mouvements, pays et démarrage souhaité.
Résultat: Un profil de stockage et de prestation convenu.
Convenir de la qualité et des responsabilités
Définissons conditions de réception, rôles, périmètre des autorisations, libérations, écarts et justificatifs nécessaires.
Résultat: Un périmètre et un accord qualité définis.
Contrôler et enregistrer la réception
Rapprochez marchandises et documents selon le plan convenu : référence, quantité, lot, péremption, emballage et température. Les produits non clarifiés restent bloqués.
Résultat: Une réception documentée et un statut clair.
Ranger et gérer les stocks
Affectez les produits acceptés à la zone adaptée. Suivez emplacement, statut, lot, péremption et mouvements ; convenez du traitement des risques de réapprovisionnement.
Résultat: Des stocks traçables dans le régime convenu.
Préparer selon les lots et péremptions
Sélectionnez selon les règles FIFO ou FEFO convenues. Contrôlez produit, lot, péremption et quantité avant l’étape suivante.
Résultat: Des lignes vérifiées et un stock actualisé.
Maîtriser le transfert
Définissez et documentez enlèvement, point de transfert, statut, quantités et informations thermiques avec le transporteur mandaté.
Résultat: Un transfert documenté et un statut communiqué.
Analyser prestations et écarts
Comparez stocks, commandes et indicateurs convenus. Suivez causes, mesures et responsables selon le rythme de revue défini.
Résultat: Des mesures traçables et un plan actualisé.
Que faut-il convenir avant le démarrage ?
Définissez produits, tâches, contacts habilités, justificatifs, données et critères de réception. Dates et capacité suivent le périmètre confirmé.
Votre défi mérite une solution précise.
Nous structurons vos besoins et réunissons les partenaires et processus adaptés.