15–25 °C und 2–8 °C planen
Der zulässige Bereich wird aus der Produktspezifikation abgeleitet. Laufzeit, Jahreszeit, Umschlagpunkte und Empfänger bestimmen Fahrzeug, Verpackung und Monitoring.
15–25 °C und 2–8 °C
Temperaturgeführter Arzneimitteltransport | Kühlkette
Eine stabile Kühlkette entsteht durch das Zusammenspiel von Produktspezifikation, Verpackung, Transportmittel, Route, Messkonzept und klarer Eskalation. Inter-Pharma koordiniert diese Elemente mit qualifizierten Transportpartnern.
Warehousing und Distribution anfragen →✓Kontrollierte Raumtemperatur
✓Kühltransport 2–8 °C
✓Aktive oder passive Systeme
✓Dokumentierte Temperaturdaten
Inter-Pharma Expertise
Präzise Lösungen für pharmazeutische Anforderungen
Aktive und passive Temperaturführung
Je nach Risiko kommen temperaturgeführte Fahrzeuge oder qualifizierte Verpackungssysteme zum Einsatz. Vorkonditionierung, Pack-out, Kühlmittel und Loggerposition werden festgelegt.
Route und Verpackung qualifizieren
Risikobewertung, saisonale Betrachtung, Temperaturdaten und gegebenenfalls Pilottransporte zeigen, ob das Konzept die definierten Bedingungen zuverlässig hält.
Abweichungen nachvollziehbar behandeln
Dauer, Ausmaß, Produktstatus und Temperaturkurve werden gesichert und an den festgelegten Bewertungs- und Eskalationsprozess übergeben. Eine Produktfreigabe wird nicht durch Logistik ersetzt.
Übergabe und Temperaturdaten abnehmen
Bei Abholung und Zustellung werden Sendungsstatus, Siegel, Logger, Zeitstempel und Empfänger nachvollziehbar übergeben. Vor dem Regelbetrieb werden Akzeptanzkriterien, Datenzugriff und Eskalationsweg in einem Testtransport geprüft.
Änderungen und Requalifizierung steuern
Neue Route, Laufzeit, Saison, Transportpartner, Verpackung, Pack-out oder Loggerkonfiguration werden gegen den qualifizierten Zustand bewertet. Der Change entscheidet dokumentiert über zusätzliche Überwachung, Testtransport oder Requalifizierung.
Routenprofil für die Machbarkeitsprüfung übergeben
Für eine belastbare Anfrage werden Abhol- und Zustellort, Produkt und zulässiger Temperaturbereich, Sendungs- und Packprofil, Mengen, Laufzeit, Umschlagpunkte, Jahreszeit, Lieferfenster, Datenzugriff und Eskalationsweg benötigt. Inter-Pharma grenzt daraufhin Transportpartner, aktives oder passives Konzept, Monitoring und erforderliche Qualifizierung ab; die Produktfreigabe bleibt bei der verantwortlichen pharmazeutischen Stelle.
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