Für besondere Versorgungssituationen strukturiert Inter-Pharma individuelle B2B-Beschaffungsanfragen und verbindet verifizierbare Quellen mit geeigneten Distributionswegen. Zulässigkeit und konkrete Rollen werden vor jeder Umsetzung fall- und länderspezifisch geprüft.
Präzise Lösungen für pharmazeutische Anforderungen
Pharma im ÜberblickNamed Patient Supply: Aktuelle Lieferdaten werden geprüft, eingeordnet und länderspezifisch sichtbar gemacht.
Versorgungsweg vor der Produktsuche entscheiden
Zuerst wird getrennt, ob eine regulär verfügbare oder zugelassene Alternative, ein patientenbezogener Einzelimport nach § 73 Absatz 3 AMG, ein behördlich angezeigtes Härtefallprogramm oder ein anderer zulässiger Beschaffungsweg zu prüfen ist. Diese Wege haben unterschiedliche Rollen, Nachweise und Verantwortlichkeiten und dürfen nicht miteinander gleichgesetzt werden. Die Seite richtet sich ausschließlich an professionelle Marktteilnehmer, ist keine Patientenwerbung und gibt weder eine Verfügbarkeits- noch eine Rechtsfreigabe.
Anfrage und Rechtsweg vor der Beschaffung klären
Produktidentität, Zulassungsstatus, Zielmarkt, Verordnung beziehungsweise patientenbezogener Bedarf, benötigte Menge und anfragender professioneller Marktteilnehmer werden zuerst vollständig erfasst. In Deutschland ist ein Einzelimport nach § 73 Absatz 3 AMG von anderen Import-, Großhandels- und Marktversorgungswegen abzugrenzen; eine Vorratsbeschaffung über diesen Ausnahmeweg wird nicht zugesagt.
Vollständiges Fallbriefing vor der Verfügbarkeitsrecherche
Eine belastbare Prüfung beginnt mit Handelsname und Wirkstoff, Stärke, Darreichungsform, Packung, Herkunfts- und Zielland, Zulassungsstatus, benötigter Menge, patientenbezogener Verordnung beziehungsweise fachlicher Begründung sowie gewünschtem Termin. Zusätzlich werden mögliche in Deutschland verfügbare Alternativen, Kühl- oder Gefahrgutanforderungen und die Rollen von Arzt, Apotheke, Großhandel und Importeur dokumentiert. Ein Produktfund allein ist noch keine rechtliche oder pharmazeutische Freigabe.
Arzneimittel-Importservice für Europa fallbezogen einordnen
Internationale Arzneimittelbeschaffung ist kein einheitlicher Importservice für ganz Europa. Herkunftsland, Zielland, Zulassungsstatus, Verschreibung, Großhandels- und Importrollen, berechtigter Empfänger, GDP-Transport und Freigabe werden für jeden Fall getrennt geprüft. Inter-Pharma strukturiert diese Prüfung und die dokumentierte Lieferkette, ohne einen pauschalen Rechtsweg oder eine Verfügbarkeit zu versprechen.
Quelle, Produkt und Lieferkette qualifizieren
Potenzielle Bezugsquellen werden auf Berechtigung, Produktstatus und nachvollziehbare Herkunft geprüft. Chargen-, Verfalls-, Temperatur-, Transport- und Dokumentationsanforderungen werden vor Angebot beziehungsweise Durchführung geklärt; Verfügbarkeit bleibt eine fallbezogene Prüfung, keine Zusage.
Vom Fallbriefing zur dokumentierten Entscheidung
Der Ablauf verbindet vollständiges Briefing, regulatorische Bewertung, Quellenprüfung, kaufmännische und logistische Machbarkeit, dokumentierte Freigabe sowie nachvollziehbare Übergabe. Aufgaben von Hersteller, Großhandel, Apotheke, verordnender Stelle, Transportpartnern und Inter-Pharma werden ausdrücklich getrennt.
Fachinformation statt Produktwerbung
Die Seite richtet sich an professionelle Marktteilnehmer und bewirbt keine bestimmten nicht zugelassenen Arzneimittel. Für Deutschland werden insbesondere § 73 AMG sowie das Werbeverbot des § 8 HWG berücksichtigt; verbindlich sind die aktuelle Rechtslage und die fallbezogene Prüfung durch die zuständigen Beteiligten.
Falltriage mit dokumentierter Übergabe
Anfragender professioneller Marktteilnehmer, konkreter Patientenkontext soweit rechtlich erforderlich, Produkt, Wirkstoff, Stärke, Form, Packung, Zulassungs- und Versorgungsstatus, medizinische Begründung, Zielland, Termin, Temperatur und mögliche Alternativen werden vollständig dokumentiert. Danach werden zuständige Apotheke, verordnende Stelle, Importeur oder Großhandel, Quelle und Logistikrolle zugeordnet; erst die fallbezogene regulatorische und pharmazeutische Prüfung entscheidet über den weiteren Weg.
Verwandte Leistungen entlang der Pharma Supply Chain
Diese Seite beantwortet gezielt folgende fachliche und kommerzielle Suchanfragen:
Named Patient Supply
Arzneimittel Sonderbeschaffung
Import schwer verfügbarer Arzneimittel
Wann ist „Named Patient Supply“ die passende Leistung?
Named Patient Supply ist relevant, wenn Produkt, regulatorischer Status, Temperatur, Volumen, Empfänger, Zielmärkte und benötigte Prozessschritte gemeinsam bewertet werden sollen. Inter-Pharma bestätigt den konkreten Leistungsumfang erst nach dieser Projektprüfung.
Welche Angaben werden für eine belastbare Anfrage benötigt?
Benötigt werden mindestens Produktart und Status, Temperaturbereich, durchschnittlicher und maximaler Bestand, SKU und Warenbewegungen, Empfänger und Zielländer, gewünschter Start sowie Schnittstellen und Zusatzleistungen.
