Vom Auftrag zur reservierten Ware
Auftragsdaten, Artikelidentität, Menge, Empfängerregel und Liefertermin werden vor der Entnahme geprüft. Nur Ware mit geeignetem Status wird reserviert; Sperrbestand bleibt ausgeschlossen.
Eigene Abwicklung in Cheb
Arzneimittelkommissionierung und Pharma-Kommissionierung
Inter-Pharma bietet Arzneimittelkommissionierung für Hersteller, Großhändler und Healthcare-Unternehmen als operative B2B-Leistung im eigenen Betrieb in Cheb – keine Stellen- oder Ausbildungssuche. Artikel, Charge, Verfalldatum, Freigabestatus und Empfängeranforderung werden vom Auftrag bis zur dokumentierten Übergabe verbunden.
Warehousing und Distribution anfragen →✓B2B-Kommissionierleistung
✓FEFO- und FIFO-Steuerung
✓Chargen-, MHD- und Statusprüfung
✓Packkontrolle und dokumentierte Übergabe
Inter-Pharma Expertise
Präzise Lösungen für pharmazeutische Anforderungen
FEFO oder FIFO passend zum Produkt
FEFO reduziert Verfallsrisiken, während FIFO für geeignete Sortimente den Zugang steuert. Ausnahmen, Mindestrestlaufzeiten und Kundenregeln werden im System abgebildet.
Pick, Kontrolle, Kitting und Pack
Artikel, Menge, Charge und Restlaufzeit werden gegen den Auftrag kontrolliert. Versandverpackung, Etiketten, Beileger, Set-Bildung und Dokumente können innerhalb des vereinbarten regulatorischen Rahmens integriert werden.
Dokumentierte Übergabe und Abweichung
Packstatus, Versandbereitstellung und Übergabe an den qualifizierten Transportpartner werden nachvollziehbar festgehalten. Fehlbestand, Beschädigung oder Statuskonflikt führen in einen definierten Klärungsweg statt in eine ungeprüfte Weiterbearbeitung.
Qualität und Leistung messen
Bestandsgenauigkeit, Pickfehler, Cut-off-Erfüllung, Auftragsdurchlaufzeit und Retourengründe schaffen Transparenz für kontinuierliche Verbesserung; Zielwerte werden projektspezifisch vereinbart und nicht pauschal behauptet.
Kommissionierprojekt belastbar anfragen
Für die Machbarkeitsprüfung werden Artikel- und Mengenprofil, Auftragslinien, Status- und Restlaufzeitregeln, Cut-off, Peak-Szenario, Kitting oder Beileger, Empfängertypen, Schnittstellen und Klärungsweg benötigt. Daraus entstehen Prozessscope, Testfälle, Verantwortungsmatrix und ein prüfbarer Go-live-Plan.
Go-live mit prüfbaren Testfällen freigeben
Vor dem Produktivstart werden Normalauftrag, Fehlbestand, gesperrte Charge, unterschrittene Restlaufzeit, Pickabweichung, Kitting, Etikettierung und Versandübergabe als konkrete Testfälle durchlaufen. Jeder Fall erhält erwartetes Ergebnis, Nachweis, Verantwortliche und Abbruch- oder Freigabeentscheidung; eine pauschale Systemzusage ersetzt diese Abnahme nicht.
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