Мова

Складський хаб · ліки · медичні вироби

Зберігання лікарських засобів і медичних виробів у Хебі

Хаб спрямовує проєкт до GDP-зберігання ліків або до зберігання й фулфілменту медичних виробів. Операційна база спільна, вимоги до якості, даних і ролей розділені.

Обговорити проєкт →
✓Власний склад у Хебі
✓Окремі рішення за типом продукції
✓Комплектація й контроль пакування
✓Короткі маршрути до Німеччини

Inter-Pharma

Точні рішення для фармацевтики

Покриття послуг складського хабу

Статус не дозволяє обіцяти регульовані додаткові послуги без перевірки.

Власні операціїПриймання, облік запасів, серій і строків, комплектація, контроль пакування та підготовка відправлення в Хебі.
За проєктом2–8 °C, комплектування наборів, вкладення, процеси для партій, серійних номерів, UDI та інтерфейсів — залежно від продукту, ролі й погодження.
Окремо перевірити до зобов’язанняСеріалізація ліків, перевірка або деактивація/реактивація, перепакування, перемаркування та вторинне пакування. Спочатку підтверджуються дозвіл, система й відповідальність.

Обрати рішення за типом продукції

Ліки й медичні вироби оцінюються окремо до підтвердження потужності.

Спільна операційна база в Хебі

Приймання, запаси, склад, комплектація, контроль і відправлення виконуються у власному операційному процесі.

GDP-зберігання ліків

Температура, серія, термін, статус, FEFO, одержувачі, повернення й відкликання визначають процес.

Зберігання медичних виробів за умовами виробника

Умови виробника, упаковка, партія, серійний номер, UDI за потреби, стерильний бар’єр і невідповідності визначають процес.

Ваш проєкт крок за кроком

Так структуруємо співпрацю. До запуску погоджуємо, які етапи виконуємо ми, замовник або партнер.

  1. Визначити продукти й обсяги

    Укажіть товар, статус, температуру, кількість позицій, середній і максимальний запас, рухи, країни та бажаний початок.

    Результат: Узгоджений профіль зберігання й послуг.

  2. Узгодити якість і відповідальність

    Визначаємо умови приймання, ролі, обсяг дозволів, випуск, відхилення й необхідні документи.

    Результат: Погоджений обсяг та угода про якість.

  3. Перевірити й зареєструвати приймання

    За погодженим планом звіряємо товар і документи: позицію, кількість, серію, строк, пакування й температуру. Неуточнений товар залишається заблокованим.

    Результат: Документоване приймання й однозначний статус.

  4. Розмістити й обліковувати запас

    Прийнятий товар розміщуємо у відповідній зоні. Ведемо місце, статус, серію, строк і рухи; узгоджуємо поповнення й ризики придатності.

    Результат: Простежуваний запас у погодженому режимі.

  5. Комплектувати за серією й строком

    Відбираємо за погодженими правилами FIFO або FEFO. Перед наступним етапом контролюємо позицію, серію, строк і кількість.

    Результат: Перевірені позиції та оновлений запас.

  6. Контрольовано передати

    З перевізником узгоджуємо й документуємо забір, місце передання, статус, кількість і необхідні температурні дані.

    Результат: Документоване передання й повідомлення про статус.

  7. Оцінити роботу й відхилення

    Порівнюємо запас, замовлення та погоджені показники. Причини, заходи й відповідальних відстежуємо за погодженим графіком.

    Результат: Простежувані заходи й актуальний план.

Що потрібно погодити до запуску?

Разом визначаємо продукти, завдання, уповноважені контакти, документи, дані й критерії приймання. Дати й місткість залежать від підтвердженого обсягу.

Яка послуга вам потрібна?

Надіслати запит із цими даними →

Inter-Pharma · Cheb

Зберігання за температурним режимом

Зберігання, облік серій і строків придатності, комплектація та дистрибуція для Німеччини й Європи. Температуру, профіль і місткість погоджуємо для проєкту.

  1. Визначити продукт, температуру й обсяги
  2. Погодити місткість, якість та обсяг послуг
  3. Підтвердити пропозицію, інтерфейси й запуск
Запитати складську місткість →

Місткість складу й дату початку підтверджують для вашого проєкту.

Ваше завдання заслуговує на точне рішення.

Ми структуруємо потреби та об’єднуємо відповідних партнерів і процеси.

Зв’язатися →

INTERPHARMA / INSIGHT

Фармацевтична логістика: огляд

фармацевтичне зберігання та дистрибуція в Європі
фармацевтичне зберігання та дистрибуція в Європі

Від приймання до відвантаження

Від приймання до відвантаження: Приймання — Перевірка та облік; Зберігання — Статус і контроль запасів; Комплектація — Підготовка замовлень; Відвантаження — Перевірка та передача
  1. Приймання: Перевірка та облік
  2. Зберігання: Статус і контроль запасів
  3. Комплектація: Підготовка замовлень
  4. Відвантаження: Перевірка та передача

Приклад процесу; перевірки й дозволи визначаються вимогами продукту та угодою про якість.

Аутсорсинг: чіткі обов’язки

Аутсорсинг: чіткі обов’язки: Замовник — Дані продукту та вимоги — Дозволи й ринкова стратегія; Спільно — Угода про якість — Інтерфейси та показники; Логістичний партнер — Зберігання та комплектація — Відвантаження й документація
  1. Замовник: Дані продукту та вимоги; Дозволи й ринкова стратегія
  2. Спільно: Угода про якість; Інтерфейси та показники
  3. Логістичний партнер: Зберігання та комплектація; Відвантаження й документація

Конкретний розподіл обов’язків узгоджується до початку проєкту.