Język
Belgia

Ponownie dostępny · 07.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml)

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 07.09.2026 – nie podano · Substancja czynna: Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin,Hepatitis B virus surface antigen (recombinant)

KrajBelgia
CNK1272665
ENREU/1/96/020/007
Typ zgłoszeniaPonownie dostępny
Początek07.09.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja07.09.2026
PowódNie podano
ATCJ07BC20
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) (Belgia). Podany powód to: “Nie podano”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin,Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin,Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) w kraju Belgia. Opublikowany powód „Nie podano” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 1272665, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 07.09.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy