Zakończenie wprowadzania do obrotu · 29.10.2026
Niedobór dostaw Belgia: Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml – Zakończenie wprowadzania do obrotu, 29.10.2026 · ENR EU/1/09/590/002
Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 29.10.2026 – nie podano · Substancja czynna: Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine, Adsorbed, 13-Valent
Substancje czynne
Kontekst komunikatu
Niedobór dostaw zarejestrowano dla Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml (Belgia). Podany powód to: “Inne”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine, Adsorbed, 13-Valent i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.
Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.
Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.
Sprawdź oficjalną listę →Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw
Komunikat dotyczący Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine, Adsorbed, 13-Valent w kraju Belgia. Opublikowany powód „Inne” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.
Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.
Po potwierdzeniu legalnej ścieżki zakupu, gdy potrzebny jest zapas buforowy, strona magazynowania farmaceutycznego w Chebie wyjaśnia przyjęcie, kontrolę zapasów i kompletację.
Ścieżka decyzji dla tego przypadku
- Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
- Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
- Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.
Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.
Poproś o uporządkowaną ocenę →Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP
Odporny model zapasu dla Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.
Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.
Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.
Operacyjne punkty kontroli
- Potwierdzić tożsamość według CNK 4201778, substancji, dawki, postaci i opakowania.
- Potwierdzić status i okres 29.10.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
- Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
- Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.
Powiązane usługi i strony eksperckie
W obsłudze B2B niedoboru Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml szczególnie istotne są następujące tematy: