Jazyk
Belgie

Opět dostupné · 07.09.2026

Výpadek dodávek Belgie: Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml)

Dotčená země: Belgie · Hlášené období: 07.09.2026 – neuvedeno · Léčivá látka: Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin,Hepatitis B virus surface antigen (recombinant)

ZeměBelgie
CNK1272665
ENREU/1/96/020/007
Typ hlášeníOpět dostupné
Začátek07.09.2026
Očekávaný konecneuvedeno
Poslední aktualizace07.09.2026
DůvodNeuvedeno
ATCJ07BC20
Relevantní pro nemocniceNe

Kontext hlášení

Výpadek dodávek byl zaznamenán pro přípravek Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) v zemi Belgie. Uvedeným důvodem je “Neuvedeno”. Hlášení se týká léčivé látky Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin,Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) a není označeno jako relevantní pro nemocnice.

Tyto údaje popisují hlášený stav dodávek a nepředstavují lékařské ani farmaceutické doporučení. Dostupnost, alternativy a další opatření musí být v každém jednotlivém případě posouzeny odpovědnými účastníky farmaceutického trhu.

Primární zdroj: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficiální hlášení o výpadku pro zemi Belgie. Odpovědnost a způsob aktualizace se řídí údaji příslušného úřadu.

Ověřit oficiální seznam hlášení →

Dopad na nákup a dodavatelský řetězec

Hlášení k přípravku Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) je signálem dostupnosti léčivé látky Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin,Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) v zemi Belgie. Zveřejněný důvod „Neuvedeno“ určuje, které údaje je třeba ověřit nejdříve.

Protože zveřejněný důvod neurčuje spolehlivou provozní příčinu, je nutné ověřit dostupnost, zdroj, termín, status produktu a cestu dodání bez nepodloženého vysvětlení.

Rozhodovací postup pro tento případ

  1. Potvrdit hlášení, identitu produktu, období a skutečnou potřebu u primárního zdroje a odpovědných účastníků.
  2. Posoudit zdroj, status, termín, přípustnou cestu a případnou zásobu bez nepodloženého určení příčiny.
  3. Zdokumentovat uvolnění, status zásoby, doklady GDP, skladování, dopravu a odpovědnost za eskalaci.

Inter-Pharma může strukturovat B2B případ, možné zdroje a skladové cesty a provozní realizaci. Klinická rozhodnutí, regulatorní přípustnost, uvolnění a skutečná dostupnost zůstávají odpovědným stranám.

Požádat o strukturované posouzení →

Operativní zvládnutí výpadku: GDP a farmaceutické skladování

Odolný skladový koncept pro Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) vyžaduje ověření statusu, potřeby, dosahu zásob a přípustné cesty dodání.

Inter-Pharma propojuje GDP farmaceutické skladování v Česku s evidencí šarží a exspirací, FEFO, stavem zásob, vychystáváním a přípravou expedice ve vlastním provozu v Chebu.

Protože název může ukazovat na teplotně citlivou lékovou formu, specifikace a případný režim 2–8 °C se ověřují projektově; nejde o paušální příslib kapacity.

Provozní kontrolní body

  • Ověřit identitu podle CNK 1272665, léčivé látky, síly, lékové formy a balení.
  • Potvrdit status a období 07.09.2026 až nicht angegeben u primárního zdroje a možných dodavatelů.
  • Zdokumentovat potřebu, dosah zásob, otevřené objednávky a přípustné alternativní cesty pro konkrétní případ.
  • Před přeshraniční dodávkou vyjasnit teplotu, šarži, exspiraci, status, oprávnění příjemce a doklady GDP.

Související služby a odborné stránky

Pro B2B řešení výpadku přípravku Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. pre-filled syr. 1 dose (1 ml) jsou relevantní zejména tato témata:

Související témata