Припинення введення в обіг · 29.10.2026
Дефіцит постачання Бельгія: Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml – Припинення введення в обіг, 29.10.2026 · ENR EU/1/09/590/002
Країна: Бельгія · Заявлений період: 29.10.2026 – не зазначено · Діюча речовина: Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine, Adsorbed, 13-Valent
← Дефіцит лікарських засобів: Бельгія
Діючі речовини
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml (Бельгія). Зазначена причина: “Інше”. Повідомлення стосується діючої речовини Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine, Adsorbed, 13-Valent і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml є сигналом постачання для речовини Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine, Adsorbed, 13-Valent у країні Бельгія. Опублікована причина «Інше» визначає, які дані слід перевірити першими.
Оскільки опублікована причина не встановлює надійної операційної причини, доступність, джерело, строки, статус продукту та маршрут слід перевіряти без непідтверджених пояснень.
Коли підтверджено законний шлях закупівлі та потрібен буферний запас, сторінка фармацевтичного зберігання на складі в Хебі пояснює приймання, облік і комплектування.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
Стійка модель запасу для Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml потребує перевірки статусу, потреби, покриття та дозволеного маршруту.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Оскільки назва може вказувати на температурно чутливу форму, специфікацію та можливу потребу 2–8 °C перевіряють для проєкту; це не є загальною обіцянкою потужності.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за CNK 4201778, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 29.10.2026–nicht angegeben у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту Prevenar 13 (Orifarm) inj. susp. i.m. pre-filled syr. 0.5 ml особливо релевантні такі теми: