Nicht verfügbar · 03.11.2026
Lieferengpass Österreich: Fostimon 150 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung – Nicht verfügbar, 03.11.2026 · ENR Zulassungsnummer 1-26656
Betroffenes Land: Österreich · Gemeldeter Zeitraum: 10.01.2024 bis 10.01.2039 · Wirkstoff: UROFOLLITROPIN
← Arzneimittel-Lieferengpässe: Österreich
Wirkstoffe
Einordnung der Meldung
Für Fostimon 150 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ist in Österreich ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff UROFOLLITROPIN und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Österreich. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Fostimon 150 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff UROFOLLITROPIN in Österreich. Der veröffentlichte Grund „Vorübergehende Einstellung des Inverkehrbringens“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei markt- oder regulatorisch bedingten Einschränkungen müssen Zulassungs- und Vertriebsstatus, Packungsvariante, Zielland und der zulässige Beschaffungsweg getrennt bewertet werden.
Wenn ein rechtlich zulässiger Beschaffungsweg bestätigt ist und ein Pufferbestand benötigt wird, beschreibt unsere Seite zur Pharmalagerung im Pharmalager Cheb den Ablauf von Wareneingang, Bestandsführung und Kommissionierung.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Produkt-, Zulassungs-, Vertriebs- und Empfängerstatus sowie die fallbezogen zulässige Beschaffungsroute bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Markt- oder Statusänderungen muss vor jeder Einlagerung von Fostimon 150 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zuerst der zulässige Produkt-, Vertriebs- und Empfängerstatus geklärt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von PZN 3503397, 3503411 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 10.01.2024 bis 10.01.2039 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Fostimon 150 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung sind insbesondere folgende Themen relevant: