Sprache
Belgien

Nicht verfügbar · 02.09.2026

Lieferengpass Belgien: Atomoxetine Arega 80 mg (Arega Pharma) harde caps. 28

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 23.06.2026 bis 12.10.2026 · Wirkstoff: Atomoxetine

LandBelgien
CNK4702015
ENRFAMHP-ID 29053; 1972PI0005F004
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn23.06.2026
Voraussichtliches Ende12.10.2026
Letzte Meldung02.09.2026
GrundVerzögerung in der Produktion
ATC-CodeN06BA09
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Atomoxetine Arega 80 mg (Arega Pharma) harde caps. 28 ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verzögerung in der Produktion“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Atomoxetine und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Atomoxetine Arega 80 mg (Arega Pharma) harde caps. 28 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Atomoxetine in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Verzögerung in der Produktion“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Atomoxetine Arega 80 mg (Arega Pharma) harde caps. 28 nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 4702015 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 23.06.2026 bis 12.10.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Atomoxetine Arega 80 mg (Arega Pharma) harde caps. 28 sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick