Недоступно · 31.08.2026
Дефіцит постачання Бельгія: Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml)
Країна: Бельгія · Заявлений період: 12.08.2026 – 08.09.2026 · Діюча речовина: Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin; Hepatitis B virus surface antigen (recombinant)
Контекст повідомлення
Дефіцит постачання зареєстровано для Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) (Бельгія). Зазначена причина: “Затримка виробництва”. Повідомлення стосується діючої речовини Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin; Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) і не позначене як важливе для лікарень.
Ці дані описують опублікований стан постачання і не є медичною чи фармацевтичною рекомендацією. Доступність, альтернативи й подальші заходи мають оцінюватися відповідальними учасниками ринку в кожному випадку.
Офіційне повідомлення про дефіцит для країни Бельгія. Відповідальність і порядок оновлення визначає компетентний орган.
Перевірити офіційний список →Значення для закупівель і ланцюга постачання
Повідомлення щодо Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) є сигналом постачання для речовини Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin; Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) у країні Бельгія. Опублікована причина «Затримка виробництва» визначає, які дані слід перевірити першими.
За виробничих або потужнісних обмежень важливі підтверджені строки відновлення, доступні серії, кваліфіковані джерела та покриття наявного запасу.
Маршрут рішення для цього випадку
- Підтвердити повідомлення, ідентичність, період і фактичну потребу за першоджерелом та у відповідальних учасників.
- Окремо оцінити законне джерело, покриття, можливий буферний запас і маршрут відповідно до опублікованої причини.
- Задокументувати випуск, статус, докази GDP, зберігання, транспорт і відповідальність за ескалацію.
Inter-Pharma може структурувати B2B-випадок, можливі шляхи закупівлі й зберігання та операційну реалізацію. Клінічні рішення, правомірність, випуск і фактична наявність залишаються за відповідальними сторонами.
Запросити структуровану оцінку →Операційне пом’якшення дефіциту: GDP-зберігання
За виробничого дефіциту погоджений відновлювальний запас Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) після випуску може бути контрольовано прийнятий і розподілений.
Inter-Pharma поєднує GDP-орієнтоване фармацевтичне зберігання в Чехії з обліком серій і термінів, FEFO, статусами запасу, комплектуванням і підготовкою відправлень на власному майданчику в Хебі.
Оскільки назва може вказувати на температурно чутливу форму, специфікацію та можливу потребу 2–8 °C перевіряють для проєкту; це не є загальною обіцянкою потужності.
Операційні контрольні пункти
- Звірити ідентичність за CNK 1272665, речовиною, дозуванням, формою та упаковкою.
- Підтвердити статус і період 12.08.2026–08.09.2026 у первинному джерелі та потенційних постачальників.
- Документувати потребу, покриття запасом, відкриті замовлення та допустимі шляхи для конкретного випадку.
- До транскордонної поставки уточнити температуру, серію, термін, статус, право одержувача та докази GDP.
Пов’язані послуги та фахові сторінки
Для B2B-опрацювання дефіциту Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) особливо релевантні такі теми: