Nicht verfügbar · 31.08.2026
Lieferengpass Belgien: Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml)
Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 12.08.2026 bis 08.09.2026 · Wirkstoff: Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin; Hepatitis B virus surface antigen (recombinant)
Einordnung der Meldung
Für Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verzögerung in der Produktion“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin; Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Hepatitis A Virus Antigene (Hav Antigen) Vaccin; Hepatitis B virus surface antigen (recombinant) in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Verzögerung in der Produktion“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von CNK 1272665 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 12.08.2026 bis 08.09.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Twinrix Adult inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit 1 dosis (1 ml) sind insbesondere folgende Themen relevant: