Język
Niemcy

Aktualizacja zgłoszenia · 29.09.2026

Niedobór dostaw Niemcy: Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert

Kraj: Niemcy · Zgłoszony okres: 15.02.2025 – 31.12.2026 · Substancja czynna: Tacrolimus-Monohydrat

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert | PZN 18105478
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert | PZN 18105478
KrajNiemcy
PZN18105478
ENRLE2026003541
Typ zgłoszeniaAktualizacja zgłoszenia
Początek15.02.2025
Oczekiwany koniec31.12.2026
Ostatnia aktualizacja29.09.2026
PowódInne
ATCL04AD02
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert (Niemcy). Podany powód to: “Inne”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Tacrolimus-Monohydrat i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: PharmNet.Bund / BfArM

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Niemcy. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Tacrolimus-Monohydrat w kraju Niemcy. Opublikowany powód „Inne” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 18105478, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 15.02.2025–31.12.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy