Język
Belgia

Niedostępny · 31.08.2026

Niedobór dostaw Belgia: Simponi 50 mg (Orifarm) inj. opl. s.c. voorgev. pen 0.5 ml

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 10.08.2026 – 31.10.2026 · Substancja czynna: Golimumab

KrajBelgia
CNK4201935
ENRFAMHP-ID 30712; EU/1/09/546/001
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek10.08.2026
Oczekiwany koniec31.10.2026
Ostatnia aktualizacja31.08.2026
PowódInne
ATCL04AB06
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Simponi 50 mg (Orifarm) inj. opl. s.c. voorgev. pen 0.5 ml (Belgia). Podany powód to: “Inne”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Golimumab i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Simponi 50 mg (Orifarm) inj. opl. s.c. voorgev. pen 0.5 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Golimumab w kraju Belgia. Opublikowany powód „Inne” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Simponi 50 mg (Orifarm) inj. opl. s.c. voorgev. pen 0.5 ml wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 4201935, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 10.08.2026–31.10.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Simponi 50 mg (Orifarm) inj. opl. s.c. voorgev. pen 0.5 ml szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy