Język
Austria

Ponownie dostępny · 25.09.2026

Niedobór dostaw Austria: Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 14.09.2026 – 25.09.2026 · Substancja czynna: RIVASTIGMIN

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster | PZN 4478052
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster | PZN 4478052
KrajAustria
PZN4478052
ENRZulassungsnummer 136292
Typ zgłoszeniaPonownie dostępny
Początek14.09.2026
Oczekiwany koniec25.09.2026
Ostatnia aktualizacja25.09.2026
PowódOgraniczenia mocy produkcyjnych
ATCN06DA03
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster (Austria). Podany powód to: “Ograniczenia mocy produkcyjnych”. Komunikat dotyczy substancji czynnej RIVASTIGMIN i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji RIVASTIGMIN w kraju Austria. Opublikowany powód „Ograniczenia mocy produkcyjnych” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 4478052, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 14.09.2026–25.09.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Rivastigmin 1A Pharma 13,3 mg/24 Stunden - transdermales Pflaster szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy