Język
Belgia

Ponownie dostępny · 01.09.2026

Niedobór dostaw Belgia: Rivaroxaban Viatris 15 mg - 20 mg filmomh. tabl. 49 (42 (15 mg) + 7 (20 mg))

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 01.09.2026 – 24.08.2025 · Substancja czynna: Rivaroxaban; Rivaroxaban

KrajBelgia
CNK4791471
ENRFAMHP-ID 25752; EU/1/21/1588/055
Typ zgłoszeniaPonownie dostępny
Początek01.09.2026
Oczekiwany koniec24.08.2025
Ostatnia aktualizacja01.09.2026
PowódOpóźnienie produkcji
ATCB01AF01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Rivaroxaban Viatris 15 mg - 20 mg filmomh. tabl. 49 (42 (15 mg) + 7 (20 mg)) (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Rivaroxaban; Rivaroxaban i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Rivaroxaban Viatris 15 mg - 20 mg filmomh. tabl. 49 (42 (15 mg) + 7 (20 mg)) jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Rivaroxaban; Rivaroxaban w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Rivaroxaban Viatris 15 mg - 20 mg filmomh. tabl. 49 (42 (15 mg) + 7 (20 mg)) może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 4791471, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 01.09.2026–24.08.2025 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Rivaroxaban Viatris 15 mg - 20 mg filmomh. tabl. 49 (42 (15 mg) + 7 (20 mg)) szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy