Język
Austria

Ograniczona dostępność · 28.09.2026

Niedobór dostaw Austria: Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 28.09.2026 – 31.03.2027 · Substancja czynna: INFLIXIMAB

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | PZN 4210220
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | PZN 4210220
KrajAustria
PZN4210220, 4210237, 4210243
ENRZulassungsnummer EU/1/13/853/001-005
Typ zgłoszeniaOgraniczona dostępność
Początek28.09.2026
Oczekiwany koniec31.03.2027
Ostatnia aktualizacja28.09.2026
PowódZwiększony popyt
ATCL04AB02
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Austria). Podany powód to: “Zwiększony popyt”. Komunikat dotyczy substancji czynnej INFLIXIMAB i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji INFLIXIMAB w kraju Austria. Opublikowany powód „Zwiększony popyt” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy zwiększonym popycie należy osobno sprawdzić dostępny zapas, otwarte zamówienia, alokacje, rzeczywiste pokrycie oraz potwierdzony termin uzupełnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy wzroście popytu zgodny z prawem i produktem zapas bezpieczeństwa Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung może wspierać ciągłość operacyjną.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 4210220, 4210237, 4210243, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 28.09.2026–31.03.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy