Język
Belgia

Niedostępny · 16.10.2026

Niedobór dostaw Belgia: Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml – Niedostępny, 16.10.2026 · ENR FAMHP-ID 6ad0cb67449fc06c195f1f81; BE151051

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 12.10.2026 – 11.12.2026 · Substancja czynna: Ioversol

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml: Niedostępny 16.10.2026 · ENR FAMHP-ID 6ad0cb67449fc06c195f1f81; BE151051
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml: Niedostępny 16.10.2026 · ENR FAMHP-ID 6ad0cb67449fc06c195f1f81; BE151051
KrajBelgia
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek12.10.2026
Oczekiwany koniec11.12.2026
Ostatnia aktualizacja16.10.2026
Istotne dla szpitaliNie

← Niedobory leków: Belgia

Substancje czynne

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Ioversol i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Ioversol w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 0242735, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 12.10.2026–11.12.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Optiray 350 mg I/ml (74,2 g/100 ml) inj. sol. i.arter. vial 100 ml szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy

Połącz zaopatrzenie, zakupy i magazynowanie.

Dla aptek, hurtowni i producentów: wybierz usługę odpowiednią do potrzeb.