Język
Czechy

Przerwa we wprowadzaniu do obrotu · 01.10.2026

Niedobór dostaw Czechy: OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML

Kraj: Czechy · Zgłoszony okres: 02.12.2026 – 02.09.2027 · Substancja czynna: KOMBINACE KOAGULAČNÍCH FAKTORŮ IX, II, VII A X

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML | PZN nicht angegeben
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML | PZN nicht angegeben
KrajCzechy
PZNnicht angegeben
ENRSÚKL-Code 0230686
Typ zgłoszeniaPrzerwa we wprowadzaniu do obrotu
Początek02.12.2026
Oczekiwany koniec02.09.2027
Ostatnia aktualizacja01.10.2026
PowódKomerční povahy
ATCB02BD01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML (Czechy). Podany powód to: “Komerční povahy”. Komunikat dotyczy substancji czynnej KOMBINACE KOAGULAČNÍCH FAKTORŮ IX, II, VII A X i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: SÚKL Market Report

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Czechy. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji KOMBINACE KOAGULAČNÍCH FAKTORŮ IX, II, VII A X w kraju Czechy. Opublikowany powód „Komerční povahy” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według rekordu SÚKL-Code 0230686, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 02.12.2026–02.09.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru OCPLEX 1000IU INF PSO LQF 1+1X40ML szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy