Język
Niemcy

Zgłoszenie początkowe · 09.10.2026

Niedobór dostaw Niemcy: Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten

Kraj: Niemcy · Zgłoszony okres: 17.09.2026 – 15.04.2027 · Substancja czynna: Nevirapin

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten | PZN 11881133
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten | PZN 11881133
KrajNiemcy
PZN11881133
ENRLE2026003713
Typ zgłoszeniaZgłoszenie początkowe
Początek17.09.2026
Oczekiwany koniec15.04.2027
Ostatnia aktualizacja09.10.2026
PowódInne
ATCJ05AG01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten (Niemcy). Podany powód to: “Inne”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Nevirapin i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: PharmNet.Bund / BfArM

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Niemcy. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Nevirapin w kraju Niemcy. Opublikowany powód „Inne” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 11881133, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 17.09.2026–15.04.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Nevirapin Mylan 400 mg Retardtabletten szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy