Język
Belgia

Zakończenie wprowadzania do obrotu · 02.10.2026

Niedobór dostaw Belgia: Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 28.09.2026 – nie podano · Substancja czynna: Adalimumab

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml | CNK 4733218
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml | CNK 4733218
KrajBelgia
CNK4733218
ENREU/1/18/1286/019
Typ zgłoszeniaZakończenie wprowadzania do obrotu
Początek28.09.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja02.10.2026
PowódInsufficient demand
ATCL04AB04
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml (Belgia). Podany powód to: “Insufficient demand”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Adalimumab i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Adalimumab w kraju Belgia. Opublikowany powód „Insufficient demand” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 4733218, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 28.09.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Hyrimoz 20 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 2 x 0.2 ml szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy