Niedostępny · 09.11.2026
Niedobór dostaw Austria: GOBIVAZ 100 mg Injektionslösung in einem Fertigpen – Niedostępny, 09.11.2026 · ENR Zulassungsnummer EU/1/25/1988/005-006
Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 02.11.2026 – nie podano · Substancja czynna: GOLIMUMAB
Substancje czynne
Kontekst komunikatu
Niedobór dostaw zarejestrowano dla GOBIVAZ 100 mg Injektionslösung in einem Fertigpen (Austria). Podany powód to: “Zwiększony popyt”. Komunikat dotyczy substancji czynnej GOLIMUMAB i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.
Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.
Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.
Sprawdź oficjalną listę →Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw
Komunikat dotyczący GOBIVAZ 100 mg Injektionslösung in einem Fertigpen jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji GOLIMUMAB w kraju Austria. Opublikowany powód „Zwiększony popyt” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.
Przy zwiększonym popycie należy osobno sprawdzić dostępny zapas, otwarte zamówienia, alokacje, rzeczywiste pokrycie oraz potwierdzony termin uzupełnienia.
Po potwierdzeniu legalnej ścieżki zakupu, gdy potrzebny jest zapas buforowy, strona magazynowania farmaceutycznego w Chebie wyjaśnia przyjęcie, kontrolę zapasów i kompletację.
Ścieżka decyzji dla tego przypadku
- Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
- Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
- Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.
Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.
Poproś o uporządkowaną ocenę →Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP
Przy wzroście popytu zgodny z prawem i produktem zapas bezpieczeństwa GOBIVAZ 100 mg Injektionslösung in einem Fertigpen może wspierać ciągłość operacyjną.
Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.
Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.
Operacyjne punkty kontroli
- Potwierdzić tożsamość według PZN 6060948, substancji, dawki, postaci i opakowania.
- Potwierdzić status i okres 02.11.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
- Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
- Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.
Powiązane usługi i strony eksperckie
W obsłudze B2B niedoboru GOBIVAZ 100 mg Injektionslösung in einem Fertigpen szczególnie istotne są następujące tematy: