Język
Belgia

Zakończenie wprowadzania do obrotu · 03.10.2026

Niedobór dostaw Belgia: Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 01.04.2027 – nie podano · Substancja czynna: Timolol,Bimatoprost

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml | CNK 2321610
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml | CNK 2321610
KrajBelgia
CNK2321610
ENREU/1/06/340/002
Typ zgłoszeniaZakończenie wprowadzania do obrotu
Początek01.04.2027
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja03.10.2026
PowódPrzyczyny handlowe
ATCS01ED51
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml (Belgia). Podany powód to: “Przyczyny handlowe”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Timolol,Bimatoprost i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Timolol,Bimatoprost w kraju Belgia. Opublikowany powód „Przyczyny handlowe” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 2321610, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 01.04.2027–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Ganfort 300 µg/ml - 5 mg/ml eye drops sol. 3 x 3 ml szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy