Język
Austria

Niedostępny · 12.10.2026

Niedobór dostaw Austria: Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 26.08.206 – 15.11.2026 · Substancja czynna: EZETIMIB, ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRAT

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten | PZN 6060345
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten | PZN 6060345
KrajAustria
PZN6060345
ENRZulassungsnummer 142523
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek26.08.206
Oczekiwany koniec15.11.2026
Ostatnia aktualizacja12.10.2026
PowódOpóźnienie produkcji
ATCC10BA05
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten (Austria). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej EZETIMIB, ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRAT i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji EZETIMIB, ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRAT w kraju Austria. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 6060345, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 26.08.206–15.11.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Ezetimib/Atorvastatin HCS 10 mg/40 mg Filmtabletten szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy