Niedostępny · 23.10.2026
Niedobór dostaw Belgia: Emthexate 50 mg/2 ml inj. sol. i.m./i.thec./i.ventricul./i.v./i.arter. vial 2 ml – Niedostępny, 23.10.2026 · ENR FAMHP-ID 6a4f94f9bde49f634c6acb58; BE133427
Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 10.07.2026 – 28.12.2026 · Substancja czynna: Methotrexate
Substancje czynne
Kontekst komunikatu
Niedobór dostaw zarejestrowano dla Emthexate 50 mg/2 ml inj. sol. i.m./i.thec./i.ventricul./i.v./i.arter. vial 2 ml (Belgia). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Methotrexate i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.
Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.
Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.
Sprawdź oficjalną listę →Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw
Komunikat dotyczący Emthexate 50 mg/2 ml inj. sol. i.m./i.thec./i.ventricul./i.v./i.arter. vial 2 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Methotrexate w kraju Belgia. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.
Przy ograniczeniach produkcji lub mocy kluczowe są wiarygodne terminy wznowienia, dostępne serie, kwalifikowane źródła i pokrycie istniejącego zapasu.
Po potwierdzeniu legalnej ścieżki zakupu, gdy potrzebny jest zapas buforowy, strona magazynowania farmaceutycznego w Chebie wyjaśnia przyjęcie, kontrolę zapasów i kompletację.
Ścieżka decyzji dla tego przypadku
- Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
- Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
- Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.
Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.
Poproś o uporządkowaną ocenę →Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP
Przy niedoborze produkcyjnym uzgodniony zapas wznowieniowy Emthexate 50 mg/2 ml inj. sol. i.m./i.thec./i.ventricul./i.v./i.arter. vial 2 ml może po zwolnieniu zostać kontrolowanie przyjęty i dystrybuowany.
Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.
Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.
Operacyjne punkty kontroli
- Potwierdzić tożsamość według CNK 0034041, substancji, dawki, postaci i opakowania.
- Potwierdzić status i okres 10.07.2026–28.12.2026 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
- Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
- Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.
Powiązane usługi i strony eksperckie
W obsłudze B2B niedoboru Emthexate 50 mg/2 ml inj. sol. i.m./i.thec./i.ventricul./i.v./i.arter. vial 2 ml szczególnie istotne są następujące tematy: