Język
Belgia

Zakończenie wprowadzania do obrotu · 08.10.2026

Niedobór dostaw Belgia: Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml

Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 31.08.2026 – nie podano · Substancja czynna: Dexmedetomidine

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml | CNK 4509485
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml | CNK 4509485
KrajBelgia
CNK4509485
ENRBE590604
Typ zgłoszeniaZakończenie wprowadzania do obrotu
Początek31.08.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja08.10.2026
PowódPrzyczyny handlowe
ATCN05CM18
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml (Belgia). Podany powód to: “Przyczyny handlowe”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Dexmedetomidine i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Dexmedetomidine w kraju Belgia. Opublikowany powód „Przyczyny handlowe” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według CNK 4509485, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 31.08.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. sol. (conc.) i.v. vial 10 x 2 ml szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy