Ponownie dostępny · 05.10.2026
Niedobór dostaw Belgia: Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 10 x 750 mg
Kraj: Belgia · Zgłoszony okres: 05.10.2026 – nie podano · Substancja czynna: Cefuroxime
Kontekst komunikatu
Niedobór dostaw zarejestrowano dla Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 10 x 750 mg (Belgia). Podany powód to: “Nie podano”. Komunikat dotyczy substancji czynnej Cefuroxime i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.
Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.
Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Belgia. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.
Sprawdź oficjalną listę →Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw
Komunikat dotyczący Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 10 x 750 mg jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji Cefuroxime w kraju Belgia. Opublikowany powód „Nie podano” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.
Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.
Ścieżka decyzji dla tego przypadku
- Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
- Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
- Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.
Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.
Poproś o uporządkowaną ocenę →Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP
Odporny model zapasu dla Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 10 x 750 mg wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.
Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.
Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.
Operacyjne punkty kontroli
- Potwierdzić tożsamość według CNK 2651784, substancji, dawki, postaci i opakowania.
- Potwierdzić status i okres 05.10.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
- Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
- Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.
Powiązane usługi i strony eksperckie
W obsłudze B2B niedoboru Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg inj./inf. sol. (pwdr.) i.m./i.v. vial 10 x 750 mg szczególnie istotne są następujące tematy: