Język
Austria

Niedostępny · 22.09.2026

Niedobór dostaw Austria: Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 20.04.2026 – nie podano · Substancja czynna: BUPRENORPHIN

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster | PZN 4470719
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster | PZN 4470719
KrajAustria
PZN4470719, 4952051
ENRZulassungsnummer 137262
Typ zgłoszeniaNiedostępny
Początek20.04.2026
Oczekiwany koniecnie podano
Ostatnia aktualizacja22.09.2026
PowódOpóźnienie produkcji
ATCN02AE01
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster (Austria). Podany powód to: “Opóźnienie produkcji”. Komunikat dotyczy substancji czynnej BUPRENORPHIN i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji BUPRENORPHIN w kraju Austria. Opublikowany powód „Opóźnienie produkcji” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Ponieważ opublikowany powód nie wskazuje wiarygodnej przyczyny operacyjnej, dostępność, źródło, termin, status produktu i drogę dostawy trzeba zweryfikować bez dodawania niepotwierdzonego wyjaśnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Odporny model zapasu dla Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster wymaga sprawdzenia statusu, potrzeb, pokrycia i dopuszczalnej drogi dostawy.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Zakres 15–25 °C lub ewentualny wymóg 2–8 °C wynika wyłącznie ze specyfikacji i jest potwierdzany dla projektu.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 4470719, 4952051, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 20.04.2026–nicht angegeben w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Buprenorphin ratiopharm 10 Mikrogramm/h transdermales Pflaster szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy