Język
Austria

Ograniczona dostępność · 22.09.2026

Niedobór dostaw Austria: Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 22.09.2026 – 31.03.2027 · Substancja czynna: TOCILIZUMAB

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen | PZN 6058992
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen | PZN 6058992
KrajAustria
PZN6058992
ENRZulassungsnummer EU/1/24/1896/010-012,014
Typ zgłoszeniaOgraniczona dostępność
Początek22.09.2026
Oczekiwany koniec31.03.2027
Ostatnia aktualizacja22.09.2026
PowódZwiększony popyt
ATCL04AC07
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen (Austria). Podany powód to: “Zwiększony popyt”. Komunikat dotyczy substancji czynnej TOCILIZUMAB i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji TOCILIZUMAB w kraju Austria. Opublikowany powód „Zwiększony popyt” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy zwiększonym popycie należy osobno sprawdzić dostępny zapas, otwarte zamówienia, alokacje, rzeczywiste pokrycie oraz potwierdzony termin uzupełnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy wzroście popytu zgodny z prawem i produktem zapas bezpieczeństwa Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen może wspierać ciągłość operacyjną.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 6058992, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 22.09.2026–31.03.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Avtozma 162 mg Injektionslösung in einem Fertigpen szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy