Język
Austria

Ograniczona dostępność · 08.10.2026

Niedobór dostaw Austria: Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Kraj: Austria · Zgłoszony okres: 08.10.2026 – 01.04.2027 · Substancja czynna: ARIPIPRAZOL

Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | PZN 5535042
Ilustracja zaopatrzenia w leki i monitorowania niedoborów w Europie – Niedobór dostaw Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | PZN 5535042
KrajAustria
PZN5535042
ENRZulassungsnummer EU/1/13/882/010
Typ zgłoszeniaOgraniczona dostępność
Początek08.10.2026
Oczekiwany koniec01.04.2027
Ostatnia aktualizacja08.10.2026
PowódZwiększony popyt
ATCN05AX12
Istotne dla szpitaliNie

Kontekst komunikatu

Niedobór dostaw zarejestrowano dla Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze (Austria). Podany powód to: “Zwiększony popyt”. Komunikat dotyczy substancji czynnej ARIPIPRAZOL i nie jest oznaczony jako istotny dla szpitali.

Informacje opisują opublikowany status dostaw i nie stanowią porady medycznej ani farmaceutycznej. Dostępność, alternatywy i dalsze działania muszą być oceniane indywidualnie przez odpowiedzialnych uczestników rynku.

Źródło pierwotne: BASG – Medikamente Info Austria

Oficjalny komunikat o niedoborze dla kraju Austria. Odpowiedzialność i zasady aktualizacji wynikają z informacji właściwego urzędu.

Sprawdź oficjalną listę →

Znaczenie dla zakupów i łańcucha dostaw

Komunikat dotyczący Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze jest sygnałem zaopatrzeniowym dla substancji ARIPIPRAZOL w kraju Austria. Opublikowany powód „Zwiększony popyt” wskazuje, które dane należy zweryfikować w pierwszej kolejności.

Przy zwiększonym popycie należy osobno sprawdzić dostępny zapas, otwarte zamówienia, alokacje, rzeczywiste pokrycie oraz potwierdzony termin uzupełnienia.

Ścieżka decyzji dla tego przypadku

  1. Potwierdzić komunikat, tożsamość, okres i faktyczne zapotrzebowanie w źródle pierwotnym i u odpowiedzialnych uczestników.
  2. Osobno ocenić legalne źródło, pokrycie, możliwy zapas buforowy i trasę właściwą dla opublikowanej przyczyny.
  3. Udokumentować zwolnienie, status, dowody GDP, magazynowanie, transport i odpowiedzialność za eskalację.

Inter-Pharma może uporządkować przypadek B2B, możliwe ścieżki pozyskania i magazynowania oraz realizację operacyjną. Decyzje kliniczne, dopuszczalność, zwolnienie i faktyczna dostępność pozostają po stronie odpowiedzialnych podmiotów.

Poproś o uporządkowaną ocenę →

Operacyjne ograniczanie skutków niedoboru: magazynowanie GDP

Przy wzroście popytu zgodny z prawem i produktem zapas bezpieczeństwa Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze może wspierać ciągłość operacyjną.

Inter-Pharma łączy zorientowane na GDP magazynowanie farmaceutyczne w Czechach z kontrolą serii i terminów, FEFO, statusem zapasu, kompletacją i przygotowaniem wysyłki we własnym zakładzie w Chebie.

Ponieważ nazwa może wskazywać na postać wrażliwą na temperaturę, specyfikacja i ewentualny zakres 2–8 °C są sprawdzane projektowo; nie jest to ogólna deklaracja pojemności.

Operacyjne punkty kontroli

  • Potwierdzić tożsamość według PZN 5535042, substancji, dawki, postaci i opakowania.
  • Potwierdzić status i okres 08.10.2026–01.04.2027 w źródle pierwotnym i u możliwych dostawców.
  • Udokumentować potrzebę, pokrycie zapasem, otwarte zamówienia i dopuszczalne ścieżki dla konkretnego przypadku.
  • Przed dostawą transgraniczną wyjaśnić temperaturę, serię, termin, status, uprawnienie odbiorcy i dowody GDP.

Powiązane usługi i strony eksperckie

W obsłudze B2B niedoboru Abilify Maintena 960 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze szczególnie istotne są następujące tematy:

Powiązane tematy