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Belgien

Nicht verfügbar · 08.10.2026

Lieferengpass Belgien: Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 21.04.2026 bis 21.04.2027 · Wirkstoff: Ustekinumab

Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml | CNK 4993077
Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml | CNK 4993077
LandBelgien
CNK4993077
ENRFAMHP-ID 69e772b8329b076ed4a6eb0b; EU/1/25/1957/002
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn21.04.2026
Voraussichtliches Ende21.04.2027
Letzte Meldung08.10.2026
GrundSonstige
ATC-CodeL04AC05
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Sonstige“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Ustekinumab und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Ustekinumab in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Sonstige“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Da die veröffentlichte Begründung keine belastbare operative Ursache erkennen lässt, sollten Verfügbarkeit, Quelle, Termin, Produktstatus und Lieferweg ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung verifiziert werden.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Quelle, Produktstatus, Termin, zulässige Beschaffungsroute und einen möglichen Pufferbestand ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Für Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml kann ein belastbares Bestandskonzept erst nach Prüfung von Produktstatus, Bedarf, Reichweite und zulässigem Lieferweg festgelegt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 4993077 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 21.04.2026 bis 21.04.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Usymro 45 mg inj. sol. s.c. pre-filled syr. 0.5 ml sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick