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Belgien

Nicht verfügbar · 07.09.2026

Lieferengpass Belgien: Tildiem Retard 300 mg hard caps. prol.-rel. 28

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 24.07.2026 bis 16.09.2026 · Wirkstoff: Diltiazem Hydrochloride

LandBelgien
CNK0386185
ENRFAMHP-ID 6a7c2a5aabfc71120c6daf2d; BE156371
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn24.07.2026
Voraussichtliches Ende16.09.2026
Letzte Meldung07.09.2026
GrundErhöhte Nachfrage
ATC-CodeC08DB01
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Tildiem Retard 300 mg hard caps. prol.-rel. 28 ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhte Nachfrage“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Diltiazem Hydrochloride und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Tildiem Retard 300 mg hard caps. prol.-rel. 28 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Diltiazem Hydrochloride in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Erhöhte Nachfrage“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Tildiem Retard 300 mg hard caps. prol.-rel. 28 die operative Reichweite stabilisieren.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 0386185 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 24.07.2026 bis 16.09.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Tildiem Retard 300 mg hard caps. prol.-rel. 28 sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick