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Tschechien

Unterbrechung des Inverkehrbringens · 29.09.2026

Lieferengpass Tschechien: TAMALIS 10MG TBL NOB 30

Betroffenes Land: Tschechien · Gemeldeter Zeitraum: 09.08.2026 bis 28.09.2028 · Wirkstoff: RUPATADIN

Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass TAMALIS 10MG TBL NOB 30 | PZN nicht angegeben
Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass TAMALIS 10MG TBL NOB 30 | PZN nicht angegeben
LandTschechien
PZNnicht angegeben
ENRSÚKL-Code 0114302
MeldungsartUnterbrechung des Inverkehrbringens
Beginn09.08.2026
Voraussichtliches Ende28.09.2028
Letzte Meldung29.09.2026
GrundKommerzielle/Marketing-Gründe
ATC-CodeR06AX28
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für TAMALIS 10MG TBL NOB 30 ist in Tschechien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Kommerzielle/Marketing-Gründe“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff RUPATADIN und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: SÚKL Market Report

Offizielle Lieferengpassmeldung für Tschechien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu TAMALIS 10MG TBL NOB 30 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff RUPATADIN in Tschechien. Der veröffentlichte Grund „Kommerzielle/Marketing-Gründe“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Da die veröffentlichte Begründung keine belastbare operative Ursache erkennen lässt, sollten Verfügbarkeit, Quelle, Termin, Produktstatus und Lieferweg ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung verifiziert werden.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Quelle, Produktstatus, Termin, zulässige Beschaffungsroute und einen möglichen Pufferbestand ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Für TAMALIS 10MG TBL NOB 30 kann ein belastbares Bestandskonzept erst nach Prüfung von Produktstatus, Bedarf, Reichweite und zulässigem Lieferweg festgelegt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von ENR SÚKL-Code 0114302 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 09.08.2026 bis 28.09.2028 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei TAMALIS 10MG TBL NOB 30 sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick