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Belgien

Nicht verfügbar · 18.09.2026

Lieferengpass Belgien: Steovit Forte Orange 1 000 mg - 880 IU efferv. tabl. 90 (6 x 15)

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 17.09.2026 bis 19.03.2027 · Wirkstoff: Calcium,Cholecalciferol

LandBelgien
CNK2401230
ENRFAMHP-ID 6aacff3db05dbb62e7201827; BE269017
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn17.09.2026
Voraussichtliches Ende19.03.2027
Letzte Meldung18.09.2026
GrundVerzögerung in der Produktion
ATC-CodeA12AX
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Steovit Forte Orange 1 000 mg - 880 IU efferv. tabl. 90 (6 x 15) ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verzögerung in der Produktion“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Calcium,Cholecalciferol und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Steovit Forte Orange 1 000 mg - 880 IU efferv. tabl. 90 (6 x 15) ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Calcium,Cholecalciferol in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Verzögerung in der Produktion“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Steovit Forte Orange 1 000 mg - 880 IU efferv. tabl. 90 (6 x 15) nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 2401230 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 17.09.2026 bis 19.03.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Steovit Forte Orange 1 000 mg - 880 IU efferv. tabl. 90 (6 x 15) sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick