Sprache
Belgien

Nicht verfügbar · 06.10.2026

Lieferengpass Belgien: Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 05.10.2026 bis 19.10.2026 · Wirkstoff: Sildenafil

Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4 | CNK 3007176
Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4 | CNK 3007176
LandBelgien
CNK3007176
ENRFAMHP-ID 6ac4807dd9584e6836604aa6; BE426395
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn05.10.2026
Voraussichtliches Ende19.10.2026
Letzte Meldung06.10.2026
GrundVerzögerung in der Produktion
ATC-CodeG04BE03
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4 ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verzögerung in der Produktion“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Sildenafil und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Sildenafil in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Verzögerung in der Produktion“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4 nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 3007176 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 05.10.2026 bis 19.10.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Sildenafil Teva 100 mg chewable tabl. 4 sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick