Sprache
Tschechien

Unterbrechung des Inverkehrbringens · 09.10.2026

Lieferengpass Tschechien: SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1

Betroffenes Land: Tschechien · Gemeldeter Zeitraum: 27.11.2026 bis 09.01.2027 · Wirkstoff: KYSELINA TAUROSELCHOLOVÁ-(75SE)

Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1 | PZN nicht angegeben
Illustration zur Arzneimittelversorgung und zum Lieferengpass-Monitoring in Europa – Lieferengpass SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1 | PZN nicht angegeben
LandTschechien
PZNnicht angegeben
ENRSÚKL-Code 0270994
MeldungsartUnterbrechung des Inverkehrbringens
Beginn27.11.2026
Voraussichtliches Ende09.01.2027
Letzte Meldung09.10.2026
GrundVerfahrens-/regulatorische Gründe
ATC-CodeV09DX01
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1 ist in Tschechien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verfahrens-/regulatorische Gründe“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff KYSELINA TAUROSELCHOLOVÁ-(75SE) und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: SÚKL Market Report

Offizielle Lieferengpassmeldung für Tschechien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff KYSELINA TAUROSELCHOLOVÁ-(75SE) in Tschechien. Der veröffentlichte Grund „Verfahrens-/regulatorische Gründe“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei markt- oder regulatorisch bedingten Einschränkungen müssen Zulassungs- und Vertriebsstatus, Packungsvariante, Zielland und der zulässige Beschaffungsweg getrennt bewertet werden.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Produkt-, Zulassungs-, Vertriebs- und Empfängerstatus sowie die fallbezogen zulässige Beschaffungsroute bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Markt- oder Statusänderungen muss vor jeder Einlagerung von SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1 zuerst der zulässige Produkt-, Vertriebs- und Empfängerstatus geklärt werden.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von ENR SÚKL-Code 0270994 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 27.11.2026 bis 09.01.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei SEHCAT 370KBQ CPS DUR 1 sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick