Nicht verfügbar · 02.11.2026
Lieferengpass Belgien: Remsima 120 mg (Orifarm) inj. sol. s.c. pre-filled pen 6 x 1 ml – Nicht verfügbar, 02.11.2026 · ENR FAMHP-ID 6a95656cb05dbb62e7ec8b06; EU/1/13/853/017
Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 10.08.2026 bis 31.01.2027 · Wirkstoff: Infliximab
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Wirkstoffe
Einordnung der Meldung
Für Remsima 120 mg (Orifarm) inj. sol. s.c. pre-filled pen 6 x 1 ml ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Sonstige“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Infliximab und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Remsima 120 mg (Orifarm) inj. sol. s.c. pre-filled pen 6 x 1 ml ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Infliximab in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Sonstige“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Da die veröffentlichte Begründung keine belastbare operative Ursache erkennen lässt, sollten Verfügbarkeit, Quelle, Termin, Produktstatus und Lieferweg ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung verifiziert werden.
Wenn ein rechtlich zulässiger Beschaffungsweg bestätigt ist und ein Pufferbestand benötigt wird, beschreibt unsere Seite zur Pharmalagerung im Pharmalager Cheb den Ablauf von Wareneingang, Bestandsführung und Kommissionierung.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Quelle, Produktstatus, Termin, zulässige Beschaffungsroute und einen möglichen Pufferbestand ohne zusätzliche Ursachenzuschreibung bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Für Remsima 120 mg (Orifarm) inj. sol. s.c. pre-filled pen 6 x 1 ml kann ein belastbares Bestandskonzept erst nach Prüfung von Produktstatus, Bedarf, Reichweite und zulässigem Lieferweg festgelegt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
Da die Produktbezeichnung auf eine möglicherweise temperatursensible Darreichung hindeutet, werden die konkrete Produktspezifikation und ein möglicher Bedarf von 2–8 °C vorab projektbezogen geprüft; daraus folgt keine pauschale Kapazitätszusage.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von CNK 4799714 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 10.08.2026 bis 31.01.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Remsima 120 mg (Orifarm) inj. sol. s.c. pre-filled pen 6 x 1 ml sind insbesondere folgende Themen relevant: