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Belgien

Nicht verfügbar · 03.09.2026

Lieferengpass Belgien: Ovitrelle 250 µg inj. opl. s.c. voorgev. spuit 0.5 ml

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 11.09.2026 bis 30.10.2026 · Wirkstoff: Chorionic Gonadotrophin (HCG)

LandBelgien
CNK2155091
ENRFAMHP-ID 30777; EU/1/00/165/007
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn11.09.2026
Voraussichtliches Ende30.10.2026
Letzte Meldung03.09.2026
GrundErhöhte Nachfrage
ATC-CodeG03GA08
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Ovitrelle 250 µg inj. opl. s.c. voorgev. spuit 0.5 ml ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhte Nachfrage“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Chorionic Gonadotrophin (HCG) und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Ovitrelle 250 µg inj. opl. s.c. voorgev. spuit 0.5 ml ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Chorionic Gonadotrophin (HCG) in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Erhöhte Nachfrage“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Ovitrelle 250 µg inj. opl. s.c. voorgev. spuit 0.5 ml die operative Reichweite stabilisieren.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 2155091 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 11.09.2026 bis 30.10.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Ovitrelle 250 µg inj. opl. s.c. voorgev. spuit 0.5 ml sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick