Nicht verfügbar · 12.10.2026
Lieferengpass Belgien: Fibclot 1.5 g inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. vial 1.5 g + 100 ml
Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 09.10.2025 bis 31.03.2027 · Wirkstoff: Human Fibrinogen
Einordnung der Meldung
Für Fibclot 1.5 g inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. vial 1.5 g + 100 ml ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Verzögerung in der Produktion“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Human Fibrinogen und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.
Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.
Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.
Offizielle Meldungsliste prüfen →Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette
Die Meldung zu Fibclot 1.5 g inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. vial 1.5 g + 100 ml ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Human Fibrinogen in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Verzögerung in der Produktion“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.
Bei produktions- oder kapazitätsbedingten Einschränkungen stehen belastbare Wiederanlauftermine, verfügbare Chargen, qualifizierte Bezugsquellen und die Reichweite vorhandener Bestände im Vordergrund.
Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall
- Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
- Wiederanlauf, verfügbare Chargen, qualifizierte Quellen und einen rechtlich zulässigen Überbrückungsbestand getrennt bewerten.
- Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.
Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.
Versorgungsfall strukturiert prüfen →Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung
Bei Produktionsengpässen kann ein abgestimmter Wiederanlaufbestand für Fibclot 1.5 g inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. vial 1.5 g + 100 ml nach Freigabe kontrolliert übernommen und verteilt werden.
Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.
15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.
Operative Prüfpunkte für diese Meldung
- Produktidentität anhand von CNK 3613163 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
- Lieferstatus und Zeitraum 09.10.2025 bis 31.03.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
- Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
- Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.
Passende Leistungen und Fachseiten
Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Fibclot 1.5 g inj./inf. sol. (pwdr. + solv.) i.v. vial 1.5 g + 100 ml sind insbesondere folgende Themen relevant: