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Belgien

Nicht verfügbar · 02.09.2026

Lieferengpass Belgien: Evra 6 mg - 600 µg transderm. pleister sachet 9

Betroffenes Land: Belgien · Gemeldeter Zeitraum: 01.09.2026 bis 18.09.2026 · Wirkstoff: Ethinylestradiol; Norelgestromin

LandBelgien
CNK1777218
ENRFAMHP-ID 30786; EU/1/02/223/002
MeldungsartNicht verfügbar
Beginn01.09.2026
Voraussichtliches Ende18.09.2026
Letzte Meldung02.09.2026
GrundLogistische Probleme (Transport, Zoll usw.)
ATC-CodeG03AA13
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Evra 6 mg - 600 µg transderm. pleister sachet 9 ist in Belgien ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Logistische Probleme (Transport, Zoll usw.)“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Ethinylestradiol; Norelgestromin und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: FAMHP / FAGG-AFMPS – PharmaStatus

Offizielle Lieferengpassmeldung für Belgien. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Evra 6 mg - 600 µg transderm. pleister sachet 9 ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Ethinylestradiol; Norelgestromin in Belgien. Der veröffentlichte Grund „Logistische Probleme (Transport, Zoll usw.)“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei Liefer- oder Distributionsproblemen sind Übergabepunkte, Transportweg, Temperaturführung, Zollstatus, Empfängerberechtigung und bestätigte Laufzeiten zu kontrollieren.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Übergabepunkte, alternative Routen, Temperatur, Zoll- und Empfängerstatus sowie bestätigte Laufzeiten bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Distributionsstörungen kann ein definierter Bestand für Evra 6 mg - 600 µg transderm. pleister sachet 9 in Cheb alternative, bestätigte Lieferwege nach Belgien unterstützen.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von CNK 1777218 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 01.09.2026 bis 18.09.2026 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Evra 6 mg - 600 µg transderm. pleister sachet 9 sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick