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Deutschland

Änderungsmeldung · 08.09.2026

Lieferengpass Deutschland: Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten

Betroffenes Land: Deutschland · Gemeldeter Zeitraum: 25.08.2026 bis 31.01.2027 · Wirkstoff: Natriumhydrogencarbonat

LandDeutschland
PZN19696091
ENR7009633
MeldungsartÄnderungsmeldung
Beginn25.08.2026
Voraussichtliches Ende31.01.2027
Letzte Meldung08.09.2026
GrundErhöhte Nachfrage
ATC-CodeA02AH
KrankenhausrelevantNein

Einordnung der Meldung

Für Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten ist in Deutschland ein Lieferengpass erfasst. Als Grund wird „Erhöhte Nachfrage“ angegeben. Die Meldung betrifft den Wirkstoff Natriumhydrogencarbonat und ist nicht als krankenhausrelevant gekennzeichnet.

Die Angaben beschreiben den gemeldeten Lieferstatus und stellen keine medizinische oder pharmazeutische Therapieempfehlung dar. Verfügbarkeit, Alternativen und weitere Maßnahmen sind im konkreten Einzelfall über die zuständigen pharmazeutischen Marktteilnehmer zu prüfen.

Primärquelle: PharmNet.Bund / BfArM

Offizielle Lieferengpassmeldung für Deutschland. Verantwortlichkeit und Aktualisierungslogik richten sich nach den Angaben der jeweiligen Behörde.

Offizielle Meldungsliste prüfen →

Bedeutung für Beschaffung und Lieferkette

Die Meldung zu Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten ist ein Versorgungssignal für den Wirkstoff Natriumhydrogencarbonat in Deutschland. Der veröffentlichte Grund „Erhöhte Nachfrage“ bestimmt, welche Daten zuerst verifiziert werden sollten.

Bei erhöhter Nachfrage sind verfügbare Bestände, offene Aufträge, Allokationen, tatsächliche Reichweite und der bestätigte Wiederbeschaffungstermin getrennt zu prüfen.

Entscheidungsroute für diesen Versorgungsfall

  1. Meldung, Produktidentität, Zeitraum und tatsächlichen Bedarf anhand der Primärquelle und der verantwortlichen Marktteilnehmer bestätigen.
  2. Allokationen, Reichweite, Wiederbeschaffung und einen rechtlich zulässigen Pufferbestand getrennt bewerten.
  3. Freigabe, Warenstatus, GDP-Nachweise, Lager- und Transportprozess sowie Eskalationsverantwortung dokumentieren.

Inter-Pharma kann den B2B-Fall, mögliche Bezugs- und Lagerwege sowie die operative Umsetzung strukturieren. Klinische Entscheidungen, behördliche Zulässigkeit, Produktfreigabe und tatsächliche Verfügbarkeit bleiben bei den jeweils verantwortlichen Stellen.

Versorgungsfall strukturiert prüfen →

Lieferengpass operativ abfedern: GDP-fähige Pharma-Lagerung

Bei Nachfragespitzen kann ein rechtlich und produktspezifisch geplanter Sicherheits- oder Pufferbestand für Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten die operative Reichweite stabilisieren.

Inter-Pharma verbindet dafür GDP-fähige Pharma-Lagerung in Tschechien mit Chargen- und MHD-Führung, FEFO, Warenstatus, Kommissionierung und Versandvorbereitung im eigenen Betrieb in Cheb.

15–25 °C oder ein möglicher Bedarf von 2–8 °C werden ausschließlich aus der Produktspezifikation abgeleitet und projektbezogen bestätigt.

Operative Prüfpunkte für diese Meldung

  • Produktidentität anhand von PZN 19696091 sowie Wirkstoff, Stärke, Form und Packung abgleichen.
  • Lieferstatus und Zeitraum 25.08.2026 bis 31.01.2027 direkt bei der Primärquelle und möglichen Bezugsquellen bestätigen.
  • Bedarf, Reichweite, offene Aufträge und zulässige Alternativ- oder Beschaffungswege fallbezogen dokumentieren.
  • Temperatur, Charge, Verfall, Warenstatus, Empfängerberechtigung und GDP-Nachweise vor einer grenzüberschreitenden Lieferung klären.

Passende Leistungen und Fachseiten

Für die B2B-Bearbeitung eines Engpasses bei Anatrofer 1000 mg magensaftresistente Tabletten sind insbesondere folgende Themen relevant:

Themen im Überblick